la boccia in un agitatore, fino a che l'idrogeno era totalmente consumato. 

 La riduzione, in generale, avveniva in pochi minuti. 



Riduzione di una molecola di p-nitrotoluolo con una molecola 

 d'idrogeno — Gr. 1,5 di p-nitrotoluolo sciolti in ce. 50 d'etere anidro, 

 si agitano in presenza di nero di platino, con ce. 245 di idrogeno (misu- 

 rati a 0° e 760 mm.). Dopo alcuni minuti si filtra la soluzione eterea e si 

 sbatte con acido solforico diluito. Dallo strato etereo si ricavavano gr. 1,0 

 di nitrocomposto inalterato; dalla soluzione solforica, alcalinizzata, gr. 0,37 

 di p-toluidina (calcolato gr. 0,39). La reazione si può, quindi, rappresentare 

 con l'eguaglianza: 



3 CH 3 . C 6 H< . NO, + 3 H 2 = 2 CH 3 . C 6 H, . N0 2 + CH 3 . 6 H< . NH 2 + 2 H 2 . 



Riduzione di una molecola di p-nitrotoluolo con due molecole 

 di idrogeno. — p-nitrotoluolo gr. 1.5, idrogeno ce. 490 (misurato a 0° e 

 760 mm.). Operando come sopra, si ricavano gr. 0,5 di nitrocomposto inal- 

 terato e gr. 0,77 di p-toluidina; ciò che può esprimersi oon l'equazione: 



'3 CH 3 . C 6 H< . N0 2 + 6 H 4 = CH 3 . C 6 H< . N0 2 -f 2 CH 3 . C 6 H 4 . NH 2 + 4 H 2 . 



Come ho accennato, esperienze analoghe e con gli stessi risultati furono 

 eseguite con il p-nitro-fenolo e il p-nitro-anisolo. 



Riduzione del p-nitrosotimolo con la quantità equimolecolare 

 d'idrogeno. — Da gr. 1,8 di p-nitrosotimolo. su cui si fanno agire ce. 270 

 d' idrogeno (misurati alle condizioni normali), si ricavano gr. 0,9 di com- 

 posto inalterato e gr. 0,75 (calcolato 0,8) di p-amido timolo. 



Riduzione dell' 1-nitroso 2-naftolo con la quantità equimole- 

 colare d' idrogeno. — A gr. 1 del composto, sciolto in etere, si fanno 

 assorbire ce. 170 di idrogeno (misurato a 0° e 760 mm.); indi, separato il 

 nero di platino per filtrazione, si aggiunge alla soluzione qualche goccia 

 d'etere saturo di acido cloridrico e si raccoglie rapidamente il precipitato 

 formatosi. Esso è costituito di cloridrato di l-amino-2-naftolo e pesa, dopo 

 essiccamento, gr. 0,54 (calcolato gr. 0,55). Dalla soluzione eterea primitiva, 

 distillato il solvente si ritrae circa 1 / ì gr. di 1-nitroso 2-naftolo inalterato. 



Dal 4-nitroso 1-naftolo e dal p-nitrosofenolo si ebbero gli stessi risultati. 



Riduzione della fenilidrossilammina in presenza di p-nitroto- 

 luolo. — Una soluzione eterea di quantità equimolecolari delle dette so- 

 stanze cioè di gr. 0,78 della prima e gr. 1 della seconda, si agita con 

 ce. 160 di idrogeno (1 molecola, misurata alle condizioni normali). A rea- 

 zione compita si filtra per separare il catalizzatole, e si dibatte la soluzione 

 eterea con acido solforico diluito. In questo passa anilina e dallo strato 

 etereo si ricava tutto il nitrotoluolo inalterato. 



