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Era da ritenersi verosimile che nell'isonitrosocantbra, sottoposta all'azione 

 del calore, sarebbe avvenuta una trasposizione analoga, ciò che venne pie- 

 namente confermato dai fatti che osservai e che qui espongo, dai quali ri- 

 sulta che questo composto si isomerizza per la massima parte, se riscaldato 

 fino a decomposizione, uell' a-nitrile dell'acido canforico, secondo lo schema 

 seguente : 



H 



C 



m t — c- 



CH 3 — C — CH3 



I 



CH 2 C CO 



I 



CH 3 



CH, 



H 



C- 



— CN 



CH 3 — C — CH 3 

 i 



CH, C COOH 



CH 3 



Isonitrosocanfora 



a-nitrile dell'acido canforico 



Gr. 10 di isonitrosocanfora vennero posti in un palloncino, munito di 

 refrigerante a ricadere e parzialmente immerso in un bagno di lega e riscal- 

 dati oltre la temperatura di fusione, la quale è di 153°. Quando il bagno 

 giunse a 206°-207°. il prodotto cominciò a decomporsi rapidamente, con 

 forte sviluppo di un gas, di reazione debolmente alcalina e di odore legger- 

 mente ammoniacale. 



Nel palloncino rimase una sostanza peciosa, di colore giallognolo, la 

 quale venne sottoposta a distillazione con vapore d'acqua, con che si separò 

 una frazione oleosa, volatile, leggermente colorata in giallo. Questa venne 

 estratta con etere e fatta reagire a lungo con eguali pesi di cloridrato di 

 semicarbazide e di acetato potassico in soluzione acetica, senza che si for- 

 masse altro che una piccola quantità di composto cristallino. La parte non 

 combinatasi con la semicarbazide, venne ripresa col vapore d'acqua, indi 

 estratta con etere e distillata a pressione ordinaria. Essa bolliva quasi tutta 

 a 198°-200°. Analizzata diede: 



Sostanza gr. 0,1462; C0 2 gr. 0,4256; H 2 gr. 0,1324. 

 In 100 pai ti: 



Calcolato per l0 H, 6 

 C 79,39 79.00 

 H 10.13 10,40 



Fatta reagire con l'idrossilamina, vi si combinò in parte, con forma- 

 zione di uu olio verdognolo, il quale si scioglieva negli alcali, sviluppando 

 una intensa colorazione rosso-porpora, la quale spariva per acidificazione. 

 Questa parte volatile era quindi di natura chetonica od aldeidica, ma di 

 costituzione non ancora chiarita. 



