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e 30° C. dopo aver soggiornato qualche tempo in acqua di condotta a quelle 

 medesime temperature. Ciascun esperimento fu eseguito, nelle successive ore, 

 su circa 25-30 rane dalle quali si estraevano il sangue e la linfa dei sacchi 

 (quando c'era) che, defibrinati, servivano per le analisi. I resultati speri- 

 mentali ottenuti da circa 700 rane sono rappresentati nelle due grafici) e. 

 Nella prima di queste sono state riportate sull'ascissa le ore e sulle ordinate, 

 anziché i valori dei J del sangue, del siero e della linfa, le differenze 

 tra questi valori e quelli del liquido ambiente ipertonico subito dopo mes- 

 sevi le rane, considerando V adattamento compiuto quando le differenze tra 

 i suddetti valori e quelli del 4 dell' ambiente fossero ridotte a per tutti 

 i liquidi in esame, o che fossero ridotti a per il sangue defibriuato e 

 per gli altri liquidi ad un valore superiore allo 0. 



Nella seconda grafica sono poi riportati i valori della resistenza elet- 

 trica dei medesimi liquidi di cui si era determinato l'abbassamento del 

 punto di congelazione. 



Dalle esperienze suddette sono stati posti in evidenza i seguenti fatti : 

 1°) Le rane esculente estive immerse in soluzione Ringer ipertonica 

 massima a 0° non riescono ad adattarsi nei limiti compatibili con la vita 

 della maggior parte di esse. Infatti dopo 123 h., di 36 rane messe nella 

 suddetta soluzione, solo 9 erano ancora vive e il del loro sangue non 

 riuscì a raggiungere quello dell'ambiente. A tale temperatura non si accu- 

 mula linfa nei sacchi linfatici (Animali in letargo ; ricambio materiale 

 ridotto al minimo). Ciò coincide col fatto già osservato da me nelle rane 

 esc. ibernanti tra la terra umida, nelle quali la concentrazione molecolare del 

 sangue non arrivò mai ad un valore di J superiore a 0°,650 (cfr. Nota 7 a ). 



2°) Le rane esculente estive immerse in soluzione Ringer ipertonica 

 a 10° C. (a tale temperatura le rane estive sono un po' torpide nei loro 

 movimenti) si adattano ad essa entro 48 h. e precisamente nell' intervallo 

 esistente tra le 46 e le 48 h. Tale intervallo di tempo è relativamente 

 indipendente dalla maggiore o minore ipertonicità della soluzione salina 

 (infatti la differenza esistente tra il J dell'ambiente esterno e quello del- 

 l'ambiente interno in due esperienze eseguite dopo 24 h., con liquido am- 

 biente diversamente ipertonico, era la medesima). La linfa comincia a rac- 

 cogliersi nei sacchi linfatici laterali in evidente quantità nell' intervallo 

 esistente dalle 16 alle 24 h. 



Dalla grafica rappresentante i valori del J si vede chiaramente come 

 le concentrazioni molecolari del sangue in toto, del suo siero, e quelle della 

 linfa dei sacchi subiscano delle alternative oscillazioni diguisachè quando 

 l'uno è più concentrato l'altro lo è meno. A queste oscillazioni alternative 

 nelle varie ore si intercalano dei periodi di tempo durante i quali i valori 

 si eguagliano (punti di intersezione delle curve). Le analisi contemporanee 

 delle conducibilità elettriche degli stessi liquidi fanno rilevare la regolarità 



