si Dotò subito che la più gran parte della santonina era rimasta inalterata ; 

 difatti esponendo alla luce solare i preparati, ottenuti cristallizzando frazio- 

 natamente dall'alcool il residuo stesso, questi ingiallivano con rapidità quasi 

 del tutto: qua e là, però, apparivano cristalli incolori liberi o riuniti in 

 gruppetti di un nuovo prodotto. Questo, raccolto e purificato per cristallizza- 

 zione dall'alcool a 95 % si ebbe, infine, in prismetti d'un bianco splendente 

 e con il p. f. a 212° circa. 



La soluzione alcalina, impiegata per estrarre l'acido benzoico dal residuo 

 della soluzione cloroformica sopraddetta, fu acidificata e filtrata: dopo alcuni 

 giorni depositò rosette di cristalli aciculari con il p. f. a 154°. 



Dei due prodotti di ossidazione, il 1° (p. f. 212°) fu riconosciuto, per 

 diretto confronto, identico con l' isoartemisina o <3'-ossisantonina di Wedekind 

 e Koch; il 2° (p. f. 154°) è la nuova ossi-santonina, che nella presente 

 Nota viene indicata con e. 



Ossidazione della santonina con acido peracetico. 



Allo scopo di rendere più rapida e redditizia la prepara/ione delle ossi- 

 santonine ó e e si eseguirono vari saggi di ossidazione della santonina con 

 soluzioni acetiche di peridrol e si^ constatarono come migliori le condizioni 

 seguenti. 



Si riscalda una soluzione di gr. 10 di santonina e ce. 10 di peridrol 

 in ce. 35 d'acido acetico glaciale, in un bagno mantenuto a circa 80°; poiché 

 a questa temperatura molta acqua ossigenata si decompone, trascorse venti 

 ore si aggiungono 10 ce. di peridrol e si continua a riscaldare per un egual 

 periodo di tempo. Poi si concentra la soluzione in una capsula, su bagno- 

 maria, sino a ottenere uno sciroppo, il quale si tratta con soluzione di car- 

 bonato sodico, che ne scioglie una parte, lasciando indietro una massa resi- 

 nosa. Questa si lava con acqua e si scioglie in alcool bollente ; appena la 

 soluzione si è raffreddata, si raccoglie il deposito cristallino formatosi e che 

 risulta di santonina e di J-ossisantonina. Per avere quest'ultima allo stato 

 di purezza e rapidamente, è bene togliere la più gran parte della santonina 

 meccanicamente, dopo averla fatta ingiallire al sole: in tal maniera, bastano 

 un paio di cristallizzazioni dall'alcool, per avere la <J-ossisantonina a p. f. 

 costante. 



Le frazioni cristalline, che si depongono ancora, per successive concen- 

 trazioni della soluzione alcoolica primitiva, consistono in miscugli a propor- 

 zioni variabili delle due ossisantonine e di santonina. Si comincia dal togliere 

 questa, come sopra è detto, e poi si sciolgono i miscugli dei due isomeri 

 in alcool bollente: prima che le soluzioni siano del tutto raffreddate, si fil- 

 trano per raccogliere la J-ossisantonina depostasi in lunghi aghi ; nelle madri 

 rimane l' isomero, che cristallizza più lentamente. Per avere le due sostanze 

 ben pure, occorre ripetere queste cristallizzazioni. 



Kendiconti. 1918, Voi. XXVII, 1° Sem. 17 



