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di mettere in evidenza per altra via l'esistenza del doppio strato. Egli ha 

 suggerito 1' uso del galvanometro balistico, ha fatto le osservazioni per l'alcool 

 ed i miscugli di alcool ed etere per la constatazione del fenomeno e per la 

 verifica della legge di Lippmann. controllando anche i risultati ottenuti col 

 metodo del reostato del Pouillet. Ha inoltre costruito e montato l'elettro- 

 metro capillare, determinandone approssimativamente anche la sensibilità ed 

 ha fatto una serie di osservazioni all'elettrometro nel caso dell'aria ionizzata. 



Chimica. — Ricerche sopra i nitro derivati aromatici. "VII: 

 Sulla formazione dei nitro-idrazo-composti ('). Nota di Michele 

 Giua, presentata dal Socio E. Paterno. 



Lo studio del comportamento dei nitro-composti aromatici verso alcuni 

 reagenti chimici, ha un doppio interesse, teorico e pratico: pratico, in quanto 

 l'uso dei nitro-composti aromatici ha acquistato ed acquista sempre più im- 

 portanza nello sviluppo della tecnologia chimica moderna; teorico, dappoiché 

 è in base ad una conoscenza completa del dinamismo degli atomi e dei gruppi 

 atomici che sostituiscono gli atomi di idrogeno dell' ipotetico nucleo esago- 

 nale del benzene, che si dovrà giungere a chiarire l'assetto molecolare delle 

 sostanze aromatiche. 



In una Memoria recente 1' Holleman ( 2 ) ha accennato alla difficoltà del 

 problema relativo alla entrata dei gruppi sostituenti nell'anello benzenico ; 

 invero occorrono ricerche lunghe e sistematiche prima di giungere ad una 

 generalizzazione che non sia di natura puramente empirica. Nel corsa di 

 queste mie ricerche sui nitrocomposti aromatici ho avuto modo di definire 

 la natura di alcune sostituzioni che avvengono in essi, ed ho posto in rilievo 

 due regole di sostituzione, quella di Laubenhcimer e di Koerner ( 3 ). Ma 

 queste regole hanno finora un carattere così empirico, che non riescono ad 

 essere inquadrate nella comune concezione kekuleiana, la sola che finora ha 

 avuto valore teoretico ed euristico. 



La preparazione dei nitroderivati dell' idrazobenzene e dei suoi omologhi 

 non è possibile per nitrazione diretta. L' unico metodo finora conosciuto è 

 quello di E. Fischer ( 4 ) che consiste nel fare agire la fenilidrazina sui cloro- 



(') Lavoro eseguito nel Laboratorio di Chimica generale della E. Università di 

 Sassari. 



( a ) Kec. Pay-Bas. 35, 1 (1915). 



( 3 ) Gazz. Chini, ital. 45, I, 345, 352 (1915). 



(*) Ann. 190, 131 (1878); 253, 2 (1889). 



