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Chimica. — Ricerche sopra i nitro- derivati aromatici. Sulla 

 formazione dei nitro-idrazo-composti ('). Nota di Michele Giua, 

 presentata dal Socio E. Paterno. 



Dopo aver studiata l'azione della fenilidrazina sopra il § e il y- trini- 

 trotoluene e descritti in una Nota precedente ( 2 ) i composti ottenuti, ho con- 

 tinuato le ricerche su questo argomento facendo agire la fenilidrazina sopra 

 l'acido 1-3-4-6-trinitro-benzoico e sopra il suo etere metilico. 



Questi composti contengono un gruppo nitrico mobile come il §- e il 

 y-trinitrotoluene; trattati con "enilidrazina in soluzione alcoolica a tempe- 

 ratura ordinaria dàDno luogo facilmente ai seguenti idrazocomposti : 



COOH 



COOH 



0,N 



? N 



N0 2 -f- H 2 N . NH . C 6 H 5 = \^^NH.NH< 



"no 2 no 2 



COOCH :i COOCH s 

 2 N /\ 2 N 



N0 2 + H 2 N.NH.C 6 H 5 

 N0 2 



NH.NH< 



+ HNO s 



; + HN0 2 



Anche in questo caso, l'acido nitroso che si forma nella reazione agisce 

 sopra l'eccesso di fenilidrazina svolgendo azoto e formando acqua e benzolo. 



Analogamente a quanto avviene per gli idrazocomposti ottenuti dal 

 /&- e dal y-trinitro-toluene, anche il 2-4-dinitro-o-carbossi-idrazo-benzene, in 

 soluzione alcoolica per azione dell'acido cloridrico gassoso, perde una mole- 

 cola di acqua e si trasforma in un nitroso-azo-eomposto della formula 



COOH 



2 N 



N== N( 



(') Lavoro eseguito nel Laboratorio di chimica generale della R. Università di 

 Sassari. 



H Questi Rendiconti, voi. XXVII, 1° sem. 1918, fase. T, pag. 247. 



Rendiconti. 1918, Voi. XXVII, 1° Sem. 



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