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L'azione della fenilidrazina sull'acido 1-3-4-6-trinitro-benzoico è carat- 

 teristica ; data la presenza d' un gruppo carbossile era da aspettarsi la for- 

 mazione del fenilidrazide o del rispettivo sale trinitrobenzoico della fenil- 

 idrazina. 



Invero l'acido trinitrobenzoico simmetrico dà luogo immediatamente 

 alla formazione del trinitrobenzoato, sostanza bianca, pochissimo solubile in 

 alcool, che fonde a 145°, decomponendosi. Per il primo acido trinitrobenzoico 

 la reazione, come ho detto, segue una via diversa, iniziandosi subito coll'at- 

 tacco della fenilidrazina al gruppo nitrico labile; quest'azione è così rapida 

 che dopo pochi istanti si ottiene il prodotto della reazione sotto forma di 

 una massa solida gialla. 



Dato questo notevole comportamento della fenilidrazina verso i nitro- 

 composti contenenti un gruppo nitrico mobile ho creduto di estendere le mie 

 ricerche anche a derivati della fenilidrazina con gruppi sostituenti legati 

 all'azoto idrazinico. Ho così fatto agire la fenil-metil-idrazina as. sopra il 

 trinitro-toluene 1-3-4-6 ed ho constatato che anche con questa sostanza ha 

 luogo una rapida azione sostituente con eliminazione di acido nitroso e con- 

 seguente formazione di azoto. Avviene quindi la seguente reazione generale : 



CH 3 



+ H,N.N(CH,).C 8 H 5 



O.N 



NH.N(CH 3 )< 



+ HNO, 



Questo idrazocomposto sostituito è molto interessante data la sua costi- 

 tuzione chimica; il suo comportamento rispetto all'acido cloridrico gassoso, 

 in soluzione alcoolica è diverso dagli altri composti fin qui connati. Su 

 questo composto, come su altri simili, mi fermerò in una prossima Nota. 



2-4-BINITRO-5-CARBOSSI-IDRAZOBENZENE 



COOH 



s 



NH.NH< 



NO, 



Gr. 5 di acido trinitrobenzoico 1-3-4-6 disciolti in ce. 20 di alcool 

 etilico si trattano con gr. 6 di fenilidrazina, si ha subito una intensa colo- 



