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metalli pesanti, derivano tutti dal tripirrolo e non già dal pirrolo da cui 

 si è partiti. D'altra parte dal tripirrolo si può avere pirrolo, ed esso pure 

 presenta la maggior parte delle reazioni caratteristiche di quest' ultima 

 sostanza. 



Per quanto riguarda la reazione di Thormàhlen citata da Eppinger, farò 

 osservare che nei trattati si trova riportata la reazione per il pirrolo di 

 Denigés ( x ). Secondo quel che consiglia questo autore, 5 e. c. dì soluzione 

 acquosa, ovvero debolmente alcoolica, di pirrolo. si trattano con 0,2-0,3 ce. 

 di nitroprussiato sodico al 5% ed 1 ce. di soda; il liquido diventa giallo 

 verdognolo che poi passa al verde; se si riscalda all'ebollizione e si acidi- 

 fica con acido acetico, il liquido assume colore azzurro. 



In vista però del risultato alquanto diverso che ha fornito la reazione 

 di Thormàhlen nel caso studiato da Eppinger, ho giudicato opportuno sotto- 

 porre anche il pirrolo all'identico trattamento. A circa 10-15 ce di acqua, 

 prima agitata con una goccia di pirrolo, ho aggiunto un paio di goccie di 

 nitroprussiato e poi eccesso di potassa: comparisce subito una intensa colo- 

 razione violetta che con acido acetico passa ad un magnifico azzurro. Come 

 si vede, si tratta delle identiche colorazioni descritte da Eppinger per il caso 

 da lui preso in esame. Non solo, ma anche la soluzione di pirrolo in acido 

 solforico diluito, che come è noto contiene il tripirrolo e che per azione 

 degli ossidanti annerisce, neutralizzata con carbonato sodico e sottoposta al 

 medesimo trattamento, fornisce in modo intensissimo le stesse colorazioni 

 date dal pirrolo. Anche per questa ragione non è da escludersi che il trat- 

 tamento con acido solforico e solfato mercurico cui Eppinger ha sottoposto 

 il melanogeno, non abbia potuto alterare il prodotto da cui è partito. 



Le differenze osservate dal Denigés forse sono dovute al fatto che egli 

 impiega una minore quantità di alcali; in ogni caso è strano che egli pre- 

 scriva con tanta esattezza le quantità e le concentrazioni dei reattivi quando, 

 come avviene nella pratica, non si ha nemmeno idea di quanto pirrolo possa 

 essere contenuto nel liquido da esaminare. 



La stessa reazione viene presentata anche dall'urina alla quale sia stata 

 aggiunta una traccia di pirrolo. Come è descritto nei trattati, l' indolo, con- 

 trariamente a quanto fa lo scatolo, fornisce la stessa reazione del pirrolo. 

 La reazione riesce invece negativa con l'acido a-carbopirrolico. 



Siccome è noto che gli indoli, per ossidazione, non forniscono prodotti 

 colorati in nero, anche per questa ragione risulta molto probabile che il 

 melanogeno studiato da Eppinger sia realmente un derivato del pirrolo. 



A questo riguardo sarebbe quindi desiderabile che i cultori di chimica 

 biologica estendessero la ricerca sulla eventuale presenza del pirrolo ovvero 

 di suoi derivati ai tessuti ed ai liquidi che dànno origine alla formazione 



(») Bull. Trav. Soc. Pharm. Bordeaux, dalla Zeitschr. f. anal. Chemie, 49, 317 (1910).. 



