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di melanine. Se le reazioni finora proposte servono bene allo scopo, è con- 

 sigliabile di provare anche l'azione dei mezzi ossidanti ovvero quella del- 

 l'acido nitroso, entrambe molto sensibili e caratteristiche ('). Si può impie- 

 gare una traccia di nitrito sodico e poi acidificare lievemente con acido ace- 

 tico, od anche una soluzione alcoolica di nitrito di etile che con tutta fa- 

 cilità si prepara volta per volta. Anche traccie di pirrolo forniscono subito 

 una colorazione giallo-bruna da cui poco dopo si separa un pulviscolo co- 

 stituito da nero di nitrosopirrolo ( s ). La ricerca riesce positiva anche quando 

 si opera sull'urina. Anche con bicromato ed acido solforico diluito dall'urina 

 contenente minime quantità di pirrolo, si ha dopo poco tempo una polvere 

 nera costituita in gran parte da un nero di pirrolo ( 3 ). Come è noto, gli 

 indoli non presentano queste reazioni. Con bicromato ed acido solforico anche 

 l'acido a-carbopirrolico, ma in modo assai più lento, dà una polvere nera; 

 invece con acido nitroso si colora in giallognolo. 



Nella precedente Nota ( 4 ) ho pure accennato che il pirrolo, anche per 

 azioDe delle ossidasi, all'aria, viene ossidato con formazione di prodotti neri. 

 Se per es. si taglia una patata in sottili quadretti che si pongono in una 

 capsula di porcellana e poi si cospargono con acqua emulsionata con poco 

 pirrolo, essi assumono poco per volta una colorazione bruno-chiara che man 

 mano va aumentando di intensità, tanto che al domani hanno l'aspetto di 

 frammenti di carbone. Invece i pezzetti non trattati con pirrolo, a parità di 

 condizioni, rimangono incolori. Il colore che così si forma è insolubile negli 

 alcali, negli acidi e negli ordinari solventi. 



L'aggiunta di piccole quantità di acqua ossigenata, che alcune volte 

 favorisce l'azione delle ossidasi, in questo caso ostacola la formazione del 

 pigmento colorato. 



A parità di condizioni, l'acido a-carbopirrolico non fornisce materia 

 colorante. A questo riguardo ricorderò che anche Neuberg ( 5 ) ha trovato 

 che un fermento ricavato da un melanosarcoma lascia inalterata la tirosina: 



(HO) . CJL. . CH 2 . CH(NH 2 ) . COOH 

 mentre invece intacca la ossifeniletilammina : 



(HO) . C 6 H 4 . CH 2 . CH 2 . NH 2 

 che dalla prima differisce per il carbossile in meno. 



(') Anche con i sali di /J-nitrodiazobenzolo si hanno precipitati cristallini caratteristici 

 dai liquidi che contengono quantità anche minime di pirrolo. Si presta pure bene una 

 soluzione acquosa alcoolica della fenilazossicarbonainmide C G H 6 .(N s 0). CO .NH B , dame 

 descritta lo scorso anno []Gazz. Chim., 47, I, 213 (1917)3 in presenza di una traccia di 

 alcali. Come ognuno comprende, queste reazioni sono comuni anche ad alenili indoli, e 

 sopra questo argomento riferirò in una prossima comunicazione. 



( a ) Angeli e Cusmano, Gazzetta Chimica, 47, I, 207 (1917). 



(•) Angeli, questi Rendiconti, voi. 27, 1° sem., 219 (1918). 



(*) Ibid. ibid. 



(•) Biochem. Z., 8, 383 (1969). 



