M' è la costante di proporzionalità, ed è determinata dalla eostante 

 capillare di una sola faccia del cristallo. 



Conoscendo le costanti capillari delle singole facce di un cristallo, la 

 legge di Curie ci dà il mezzo di determinare le distanze normali delle 

 facce da un centro interno, e perciò le loro aree. Essa offre per conse- 

 guenza il modo di costruire la figura del cristallo stesso in equilibrio sta- 

 bile con la fase amorfa, da cui deriva, e giustifica la definizione seguente: 

 La figura di un cristallo soddisfacente alla legge di Curie è una figura 

 normale. 



Ogni altra figura del cristallo è anormale, e dipende da mancanza di 

 equilibrio stabile nell' istante della cristallizzazione, o, come diremo propria- 

 mente, da mancanza di riversibilità. 



Dalle (2) e II) si ricava 



essendo E m la tensione superficiale minima del cristallo. La eguaglianza (6) 

 dice precisamente che il volume del cristallo è, in ogni istante del suo 

 accrescimento, proporzionale alla sua tensione superficiale minima. 



Per ogni figura anormale secondo la legge di Curie, la tensione super- 

 ficiale E è maggiore di E m ; sicché per una figura anormale del cristallo si 

 avrà sempre 



ossia posto un volume V, che deve assumere il cristallo in una soluzione 

 satura, la deformazione capillare avrà luogo con cessione di energia sponta- 

 neamente, e quindi con aumento di temperatura fino a raggiungere l'equi- 

 librio stabile. 



Per conseguire il fine che ci proponiamo, si può portare una conveniente 

 trasformazione all'espressione II), sostituendo le densità delle facce in luogo 

 delle costanti capillari nel modo seguente. Per densità intendiamo il numero 

 di atomi, molecole o gruppi di esse contenuti nell'unità di area superfi- 

 ciale; non vi è dubbio che la costante capillare è funzione di questa den- 

 sità superficiale; si può anzi asserire che la costante capillare è di tanto 

 più grande, quanto è più piccola la densità della rispettiva faccia del cri- 

 stallo. Poniamo p. es. 4 la densità di una faccia e 12 quella di un'altra; 

 la tensione superficiale sarà di certo più grande nella prima faccia che 

 nella seconda, poiché là le molecole o gruppi di esse devono essere portati 



(6) 



(7) 



V < \ W E ; 



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