vedrà, da quanto esporremo, a questo risultato crediamo d'esserci alquanto 

 avvicinati. 



: Intorno alla parte descrittiva delle nostre esperienze qui non ci dilun- 

 gheremo, sia detto soltanto che noi ci siamo serviti sempre della luce solare, 

 esponendo le sostanze alla sua azione in tubi o fìaschetti di vetro, chiusi alla 

 lampada. Finora non ci siamo occupati di comparare gli effetti di diverse 

 intensità luminose, nè quelli prodotti da radiazioni di diverso colore. Queste 

 misure saranno oggetto di ulterieri studi ; finora ci siamo fermati sulla parte 

 più grossa del fenomeno. 



I. Chinone ed alcooli. 



Noi abbiamo anzitutto cercato di vedere se la reazione fondamentale 

 da noi trovata, potesse essere estesa ai vari alcooli mono e polivalenti; il 

 problema ci parve interessante anche perchè dagli alcool poliatomici dove- 

 vano risultare sostanze zuccherine simili o identiche a quelle che Emilio 

 Fischer, nei suoi celebri studi, ottenne per ossidazione con la soluzione alca- 

 lina di bromo o con altri ossidanti. L'esperienza rispose in senso completa- 

 mente affermativo: il chinone in presenza della luce ossida gli alcool poli- 

 valenti alifatici e li converte nelle stesse materie zuccherine descritte dal 

 Fischer. 



1. Alcool etilico. — Abbiamo voluto ripetere le nostre vecchie espe- 

 rienze per vedere più esattamente se oltre all' aldeide ed all'idrochinone si 

 formassero altre sostanze. La reazione invece è realmente completa nel senso 

 della uguaglianza: 



C 6 H, 2 + C 2 H e = C 6 H tì 2 + C 2 H 4 0, 



e non si producono che piccole quantità di materia colorante bruna. 



2. Alcool isopropilico. — Interessava subito conoscere il contegno d'un 

 alcool secondario ed anche qui la reazione fu quella attesa. Si ottiene senza 

 residuo idrochinone ed acetone: 



C 6 H 4 2 + CH 3 CHOH CH 3 = C 6 H 4 (ÓH) 2 -f- CH 3 CO CH 3 . 



3. Alcool butilico terziario. — Qui la trasformazione è assai lenta, 

 tanto che con luce poco intensa potrebbe sembrare nulla, ma a poco a poco 

 il tubo annerisce ed i cristalli di chinone si trasformano in idrochinone ed 

 in parte in chinidrone. Quale sia la sorte riserbata al trimetilcarbinolo non 

 lo possiamo dire. Su questo modo di agire del chinone avremo occasione di 

 ritornare più avanti. 



4. Glicerina. — In questo caso l' esperienza è brillante. Sebbene il 

 chinone non si sciolga che in piccola parte nel liquido acquoso contenente 



