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ma, si può dire, più o meno facilmente di quasi tutte le sostanze organiche. 

 Solamente in questi casi, come abbiamo già detto a proposito del trimetil- 

 carbinolo, è assai difficile determinare quale sia la trasformazione subita dal- 

 l'altro corpo. Sembra poi che il chinone annerisca lentamente alla luce anche 

 senza l' intervento di altre sostanze. 



11. Chinone ed ossiacicli grassi. — Erada aspettarsi la formazione di 

 acidi chetonici che invece non ha luogo. Noi abbiamo sperimentato con gli 

 acidi lattico, malico e ta.rtrico, ma non abbiamo potuto accertare altro che 

 la formazione d'acido carbonico. 



12. Chinone ed acidi grassi. — Anche in questo caso il risultato è 

 stato simile al precedente. Go\Y acido formico la reazione sembra essere ab- 

 bastanza chiara, perchè il chinone si riduce lino ad idrochinone e si forma 

 anidride carbonica. Cogli acidi acetico e propionico si ha un lento anneri- 

 mento del liquido senza potere scoprire quale sia il mutamento subito dai 

 due acidi. 



13. Chinone ed idrocarburi. — Lo stesso può ripetersi rispetto a queste 

 coppie di sostanze. Mentre col benzolo la riduzione del chinone è lenta, essa 

 diviene rapidissima colle para/fine e coli' etere petrolico o meglio coli' esano 

 o ottano, aggiungendoli p. es. alla soluzione benzolica di chinone in modo 

 che questo resti disciolto, si vede già dopo poche ore separarsi in gran copia 

 una sostanza nera, che ben presto ricopre le pareti del tubo in modo da ren- 

 derlo completamente opaco. Anche in questo caso non siamo riusciti finora 

 a determinare la natura della trasformazione avvenuta. 



IV. Chetoni ed aldeidi eoo alcool ordinario. 



Le esperienze fin qui descritte fecero nascere in noi il desiderio di 

 sapere se oltre ai chinoni o dichetoni anche le altre sostanze contenenti il 

 radicale carbonile fossero in grado di agire come disidrogenanti e però ab- 

 biamo sperimentato alcuni chetoni ed alcune aldeidi. Realmente la supposta 

 azione avviene e mentre l'alcool si ossida ad aldeide, i chetoni e le aldeidi 

 si trasformano nei corrispondenti composti pinaconici. 



Vogliamo però qui subito far notare alcune interessanti eccezioni che 

 questa regola presenta. Anzi tutto giova sapere che l'accennata reazione ha 

 luogo, a quanto sembra, solamente con chetoni (od aldeidi) aromatici; l'ace- 

 tone ad. es. dà prodotti che ancora non siamo riusciti ad afferrare ('), fra i 

 quali pare manchi il pinacone, inoltre poi sembra che la presenza di ossidrili 

 nei chetoni e nelle aldeidi della serie aromatica possa impedire o ritardare 

 la loro azione ossidante. 



(') Le esperienze saranno continuate 



