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La reazione determinata dalla luce sulla soluzione di aldeide benzoica 

 nell'alcool è dunque da rappresentarsi in parte con lo schema: 



2 C. H 6 = C e H 5 . CHOH . CHOH . C 6 H s + C 2 H< , 



CHO 



ald. benzoica alcool idrobenzoino ed isoidrobenzoino aldeide 



ma oltre a questa si compie una più complessa metamorfosi che conduce alla 

 resina. 



11 risultato descritto in questo capoverso ci sembra degno di nota, non 

 soltanto per l' interesse che esso da per se stesso può avere, ma segnata- 

 mente perchè permette, crediamo, una assai larga applicazione. 



In luogo del chinone, che presenta sotto diversi punti di vista molti 

 inconvenienti, si potrà più vantaggiosamente impiegare 1' aldeide benzoica in 

 tutti quei casi dove si vuole ossidare con 1' ajuto della luce. 



Se tali reazioni, che ora stiamo studiando, possano avere un interesse 

 anche dal punto di vista della fisiologia vegetale non vogliamo discutere, perchè 

 su tale argomento sono state dette tante belle cose senza aver potuto pro- 

 vare mai nulla. 



17. Aldeide anisica. — La reazione fra l'aldeide anisica e l'alcool avviene 

 come nel caso dell' aldeide benzoica, solamente la trasformazione è più lenta 

 e dà un rendimento assai inferiore, la maggior parte dell' aldeide restando 

 inalterata. Fra i prodotti v' è pure della resina ; noi abbiamo potuto poi ot- 

 tenere V idroanisoino dal punto di fusione 174°, che coincide sufficientemente ( l ) 

 con quello degli autori (Samosadsky) 172° ( 2 ). 



18. Benzoino. — Dopo quanto abbiamo esposto fin qui, la reazione che 

 la luce determina in una soluzione alcoolica di benzoino era da prevedersi: 

 dovevano formarsi i due idrobenzoini e 1' aldeide acetica. Così realmente av- 

 viene. Il prodotto liberato dall'alcool e dall'aldeide è una massa resinosa, 

 da cui 1' etre petrolico estrae a caldo la parte cristallina. La resina in questo 

 caso si forma in quantità assai prevalente. La parte cristallina cede al car- 

 bonato alcalino piccole quantità di acido benzoico ; il resto, cristallizzato dal 

 benzolo, può facilmente essere scisso nell' idrobenzoino, p. f. 137°, e nel- 

 Y isoidrobenzoino, p. f. 121°, essendo quest'ultimo più solubile nel benzolo. 



La reazione dunque avviene, almeno in parte, secondo la uguaglianza: 



C c H 5 . CO . CHOH . C 6 H 5 + C 2 H c O = C 6 H 5 . CHOH. CHOH . C 6 H 5 + C 2 H 4 0. 



(') I nostri punti di fusione sono quasi sempre un po' più elevati di quelli dati dagli 

 autori, perchè, impiegando un termometro di Zincke, la di cui scala incomincia a -f- 40°, 

 le nostre temperature possono dirsi corrette. 



(-) Beilstein II, 1119. 



