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Chimica. — Sopra alcune reazioni del nitrossile. Nota di 

 Angelo Angeli e Francesco Angelico ('), presentata dal Socio 

 Ciamician. 



In alcune precedenti comunicazioni noi abbiamo dimostrato che l'acido 

 nitroidrossilamminico, sotto forma di sali, può facilmente scindersi in acido 

 nitroso e nel residuo (NOH)", che noi abbiamo chiamato nitrossile, nel senso 

 rappresentato dallo schema: 



NOH 



Il = NOH + N0 2 H 



N0 2 H 



Il nitrossile, che in tal modo si pone in libertà, può fissarsi direttamente 

 ad altre sostanze che si trovano presenti per fornire composti che si possono 

 riguardare come prodotti di addizione. Così può unirsi alle aldeidi, ai nitro- 

 soderivati, alle ammine ecc. in modo analogo a quanto fa l' ossigeno. In 

 questa Nota riferiremo alcuni esempì che riguardano queste interessanti 

 reazioni, riservandoci di comunicare più tardi i risultati per esteso delle 

 nostre esperienze 



Queste reazioni avvengono tutte con la massima facilità e si compiono 

 a temperatura ordinaria; solamente in alcuni casi, quando si tratta di sostanze 

 che nell'acqua sono poco solubili, un lieve riscaldamento accelera la reazione 

 in modo notevole. 



In questa Nota, come ognuno vede, non sono descritte sostanze nuove: 

 nuove sono le reazioni soltanto. 



a) Nitrossile ed aldeidi. 

 Partendo da una aldeide : 



E.COH 



si ottiene il prodotto di addizione: 



R.COH + NOH 

 che è identico all'acido idrossammico. 



,NOH 

 / 

 R.C 



Questa reazione permette di svelare minime quantità di aldeidi. 



(') Lavoro eseguito nel Lab. di chimica farmaceutica della R. Università di Palermo. 



