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Aldeide acetica, formica ecc. 



Siccome l'aldeide acetica è solubile nell'acqua, la reazione procede in 

 modo istantaneo ed è accompagnata da notevole sviluppo di calore. Il sale 

 di bario dell'acido acetoidrossamico è solubile nell'acqua e perciò non si può 

 utilizzarlo per la sua purificazione. In questo caso conviene concentrare il 

 liquido e poi riprendere con alcool. Questo scioglie il sale dell'acido ace- 

 toidrossammico e lascia indietro il nitrito sodico. Per trattamento con acetato 

 di rame si ha il sale di rame insolubile. 



b) Nitrossile e nitrosodcri vati. 



Il nitrossile si addiziona ai nitroderivati. 



R.NO 



in modo perfettamente analogo a quanto fanno le aldeidi: 



R.NO + NOH = R.N 2 0,H 



per dare prodotti che appartengono alla classe delle cosidette nitrosoidrossilam- 

 mine, alle quali viene attribuita la struttura: 



^NOH 



No 



ovvero la forma tautomera: 



/NO 



R.N 



\OH 



La prima formola viene giustificata dal fatto che queste sostanze (sotto 

 forma di sali) si formano per azione dell' idrossilammina sopra i nitroderi- 

 vati (Angeli): 



Jò ^NOH 

 R.rT + H,N.OH = R.N + H,0. 



\0 \0 T 



Bamberger preferisce la seconda perchè le stesse nitrosoidrossilamine (allo 

 stato libero) si ottengono anche per azione dell'acido nitroso sopra le idros- 

 silammine : 



/H /NO 

 R.F + HO. NO = R.N -f H 2 0. 



\OH \OH 



