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NUrosobenzolo. 



Anche in questo caso si opera come per V aldeide benzoica. Quando 

 tutto il nitrosoderivato è passato nella soluzione acquosa del sale sodico 

 dell'acido nitroidrossilamrninico, si tratta il liquido ancora caldo con eccesso 

 di cloruro di bario. In tal modo precipita subito il sale baritico della nitro- 

 sofenilidrossilammina che si purifica cristallizzandolo dall'acqua bollente. 



Azoto per (C 6 H 5 N 2 2 ) 2 Ba,H 2 0, calcolato 13,82, trovato: 13,68. 



Per trattamento con acido cloridrico diluito si mette in libertà la ni- 

 trosofenilidrossilammina, identica a quella preparata negli altri modi. 



Nitroso- p-tohioio. 



Si procede come per il nitrosobenzolo. Acidificando con acido cloridrico 

 diluito il sale di bario sospeso nell'acqua, si separa la nitroso-p-tolilidrossilam- 

 mina, identica a quella che si ottiene secondo le altre reazioni. 



Azoto per C 7 H 8 N 2 2 , calcolato: 18,42, trovato: 18,43. 



c) Nitròssile ed animine secondarie (ali fatiche). 



Come è noto, l'ossigeno nelle opportune condizioni può addizionarsi alle 

 ammine per dare gli ossidi: 



_N +0 = — N=--0 



/ / 



Finora noi ci siamo limitati a studiare l'azione del nitròssile sulle am- 

 mine secondarie alifatiehe; nel caso delle ammine aromatiche la reazione si 

 complica in causa del nitrito che contemporaneamente si pone in libertà. 

 Con tutta probabilità, come per l'ossigeno, anche in questo caso in una prima 

 fase della reazione il nitròssile si addiziona all'azoto: 



^NOH 



>NH + NOH = >>T 



\h 



Da questo prodotto intermedio si elimina acqua, e due residui si riu- 

 niscono per formare i tetragoni: 



/'NOH 



>N^ — > (=N = N— ) — (>N = N— ), 

 \H 



La facilità con cui questa reazione si compie rende improbabile che essa 

 sia preceduta dalla formazione di iponitrito. 



