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rimarchevole, ma lo diventa per la circostanza che l' acido o- nitrosobenzoico 

 se viene esposto alla luce in presenza di alcool (etilico) nelle stesse condi- 

 zioni, non si eterifica, come non lo fa l' acido o- nitrobenzoico. Naturalmente 

 non possiamo escludere che in questi casi avvenga una lenta eterificazione, 

 vogliamo solamente porre in evidenza il fatto che la trasformazione dell'aldeide 

 o- nitrobenzoica in etere o- nitrosobenzoico si compie con una assai maggiore 

 velocità. 



La ragione di questo diverso contegno dell'aldeide o- nitrobenzoica, e 

 dell'acido o- nitrosobenzoico, in presenza di alcool potrebbe ricercarsi nella 

 formazione dell' alcoolato da parte della prima, alcoolato che verrebbe poi 

 ossidato a spese dell'ossigeno del residuo nitrico. La reazione potrebbe effet- 

 tuarsi secondo i seguenti schemi: 



, C 6 H< . N0 2 C 6 H 4 . N0 2 



lm | + C 2 H 5 . OH = | 



CHO CH(OH) (OC 2 H 5 ) 



C 6 H 4 .N0 2 C fi H<.NO C e H 4 .NO 



I =1 =1 + H 2 . 



CH(OH) (OC 2 H 5 ) C(OH) 2 . OC 2 H 5 COO C 2 H 5 



Alcool etilico. — Il comportamento dell' aldeide o- nitrobenzoica alla 

 luce in soluzione alcoolica è già stato descritto più sopra. Vogliamo qui 

 ancora aggiungere che la trasformazione non sembra essere mai completa nel 

 senso che oltre all'etere etilico si produce anche l'acido o- nitrosobenzoico. 

 il quale rimane disciolto nell'alcool. Esponendo in un tubo una soluzione di 



1 gr. di aldeide o- nitrobenzoica in 20 c. c. d'alcool assoluto, si ottennero 

 0,7 gr. di etere. In un' altra esperienza invece con 10 gr. di aldeide in 

 200 di alcool etilico, esposti in un matraccio chiuso alla lampada, si ebbero 

 soltanto 2,8 gr. di etere ed in questo caso v'era nel liquido oltre all'acido 

 anche dell'aldeide o- nitrobenzoica inalterata. Può darsi però che sulla ve- 

 locità di reazione abbia influenza anche lo spessore dello strato di soluzione 

 che trovasi esposta alla luce. 



Come s è già accennato, i cristalli, che in questo modo si ottengono, non 

 hanno colore, ma fondono, a 120-121°, in un liquido verde smeraldo. Essi 

 hanno la composizione etere etilico dell'acido o- nitrosobenzoico. Sic- 

 come questo composto non era ancora stato descritto, lo abbiamo preparato 

 dall'acido o- nitrosobenzoico, passando pel sale argentico. Questo si ottiene 

 agevolmente dalla soluzione ammoniacale, verde, dell'acido per trattamento 

 con nitrato argentico ; esso costituisce una polvere d'un colore verde pallido. 

 La scomposizione doppia col joduro etilico, si effettua già a freddo in solu- 

 zione alcoolica ed il prodotto, convenientemente purificato, fonde anch'esso 

 a 120-121° ed ha tutte le proprietà del composto ottenuto per azione 

 della luce. 



