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Vogliamo per ultimo aggiungere che se si lascia esposta all'azione 

 della luce per molto tempo, tutta l'estate ad esempio, l'aldeide o- nitroben- 

 zoica in soluzione alcoolica, i cristalli ora descritti si ridisciolgono e si for- 

 mano altri prodotti, su cui ci ri serbiamo di ritornare a suo tempo. 



Alcool metilico. — L'andamento esteriore del fenomeno è assai simile 

 a quello che si osserva coll'alcool etilico. Anche in questo caso dal liquido, 

 che va acquistando una colorazione verde, si separano grossi cristalli privi 

 di colore, che possono facilmente, lasciando tranquillo il tubo, raggiungere 

 la lunghezza di 2 cm. Sono tavolette di aspetto rombico. La trasformazione 

 anche coll'alcool metilico non è completa: da 3 gr. di aldeide se ne ebbero, 

 ad es., 2 di prodotto. Cristallizzato dall'alcool metilico il nuovo composto 

 fonde, a 152-153°, in un liquido verde smeraldo. Esso ha la composizione 

 dell' etere metilico dell' acido o- nilrosobenzoico e certamente questa deve 

 essere la sua costituzione. 



Alcool isopropilico. — Era interessante conoscere l' influenza di un al- 

 cool secondario sulla trasformazione dell'aldeide o- nitrobenzoica. Il risultato 

 fu il seguente: l'alcool isopropilico si comporta come un solvente indifferente, 

 si ottiene cioè soltanto l'acido o- nitrosobenzoico. Questo fatto non deve re- 

 care meraviglia, perchè è noto che gli alcooli secondari sono più tardi nelle 

 loro azioni chimiche di quelli primari. 



o- Nitrobenzaldeide in 'par aldeide. 



Il contegno dell'aldeide o- nitrobenzoica in soluzione di paraldeide è, per 

 la massima parte, quello che si osserva in solventi indifferenti. Il liquido si 

 colora assai presto in verde ed alla comparsa della colorazione fa tosto se- 

 guito il deposito di una sostanza cristallina, che rimane attaccata alle pa- 

 reti del tubo. Alla fine della trasformazione il liquido riprende un colore 

 giallo. La materia solida separatasi è l'acido o- nitrosobenzoico ; esso costi- 

 tuisce quasi tutto il prodotto, perchè da 4 gr. di aldeide se ne ebbero in 

 due esperienze successive rispettivamente 3,5 e 3,6 gr. Nell'alcool, da cui 

 il detto acido s' è separato, si trova però disciolta un'altra sostanza, ma na- 

 turalmente, dopo quanto s' è detto, in assai piccola quantità. Svaporando il 

 solvente, si ottiene un residuo cristallino, che si purifica assai facilmente 

 dell'alcool. Esso forma dei grossi prismi, che non hanno colore e che fon- 

 dono a 121°. Nè in soluzione, nè allo stato fuso, il detto composto si mostra 

 colorato, esso non contiene dunque il radicale dell'acido nitroso. La sua com- 

 posizione corrisponde alla formola 



C 9 H 7 3 N . 



È indifferente, riduce la soluzione ammoniacale di nitrato argentico; 

 bollito con gli alcali non si trasforma in azzurro d' indaco. Per la sua com- 

 posizione ed i suoi caratteri questo corpo potrebbe essere l'aldeide o- nitro- 



