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La reazione procede nello stesso modo se invece di nitrato di argento 

 si adopera l'acetato. Operando in soluzione neutra, vale a dire non acidifi- 

 cando prima con acido acetico, anche in questo caso non si ottiene traccia 

 di iponitrito, la formazione del quale, quando si opera in presenza di acido 

 acetico, è senza dubbio da attribuirsi alla polimerizzazione dei residui NOH 

 che dapprima si pongono in libertà. 



Il residuo (NOH)", come lo confermano le nostre ulteriori esperienze, 

 si unisce con grande facilità alle aldeidi, nitrosoderivati aromatici (') ecc., 

 dimodoché si può dire che la reazione è di carattere generale; anche le 

 dialdeidi reagiscono nello stesso modo; noi finora abbiamo studiato il com- 

 portamento del gliossal ( 2 ) : 



(COH) 2 , 



e dell'aldeide suberica 



(CH 2 ) 6 (COH) 2 , 



che noi preparammo secondo l'elegante metodo proposto da Adolfo von Baeyer. 



Gli acidi idrossammici che così si ottengono, si possono facilmente iso- 

 lare per mezzo dei corrispondenti sali di rame poco solubili. 



In queste reazioni le aldeidi si comportano come gli alcool del carbonio 

 bivalente : 



R.c/ - >/ R . 

 X H / \OH 



Non abbiamo invece potuto avere le reazioni degli acidi idrossammici dal 

 glucosio e dal lattosio; questo fatto sarebbe d'accordo con altri e darebbe 

 ragione a coloro che ammettono che queste sostanze invece di un residuo 

 aldeidico contengano un ossigeno anidridico fra due o fra quattro atomi di 

 carbonio consecutivi. Il fatto, da noi riscontrato, che l'aldeide glicerica facil- 

 mente reagisce, rende più probabile la seconda ipotesi. Del pari non abbiamo 

 avuto reazioni nette dall' aldeide o- nitrobenzoica, dall'aldeide salicilica, dal- 

 l'elicina e dai sali dell'acido opianico; tutte queste sostanze, come si vede, sono 

 ortoderivati della serie aromatica, sebbene l'eccezione presentata dall' aldeide 

 salicilica si possa anche spiegare per il fatto che i fenoli reagiscono per 

 conto loro ed in altro senso sopra l'acido nitroidrossilamminico, come a suo 

 tempo riferiremo. Risultato negativo abbiamo pure avuto con l'aldeide pir- 

 rolica, un campione della quale ci è stato regalato dal prof. Eugenio Bam- 

 berger. 



(!) Da alcune esperienze che abbiamo eseguite sembra che i nitrosoderivati alitatici 

 reagiscano in altro senso. 



{•) Ringraziamo il prof. Balbiano che ha messo a nostra disposizione alcuni grammi 

 di questo prodotto. 



