Anche queste sostanze cedono con grande facilità il residuo (NOH)" alle 

 aldeidi per trasformarle nei corrispondenti acidi idrossammici: contemporanea- 

 mente si formano acido solforoso oppure benzolsolfinico. Siccome queste rea- 

 zioni si compiono solamente in soluzione alcalina, non è improbabile che i 

 sali di questi acidi possiedano (in presenza di molto alcali) una struttura 

 analoga a quella dei sali dell'acido nitroidrossilamminico : 



NOH NOH NOH 



II || || .OH 



NO (OH) SO(OH) 2 SO/ 



C 6 H 5 



Tale struttura darebbe ragione dell'analogia con cui questi composti si 

 scindono nel residuo (NOH)" da una parte e negli acidi nitroso, solforoso e 

 benzolsolfinico dall'altra. 



Come caso particolare, tutte queste sostanze, come è noto, possono dare 

 acido iponitroso, la formazione del quale si può ora considerare come la risul- 

 tante di due reazioni principali : 



(a) scissione del gruppo (NOH)" : 



E : NOH = R + NOH 



(b) polimerizzazione del gruppo (NOH)" : 



2NOH = (NOH) 2 . 



La (a) è una reazione di primo ordine ; la (b) segue con tutta proba- 

 bilità l'andamento delle reazioni bimolecolari ; questo spiegherebbe come i 

 rendimenti migliori in iponitrito si abbiano quando si operi in soluzioni 

 molto concentrate; in tal modo i sali si formano in modo assai più rapido 

 ed i residui (NOH) vengono sottratti ad altre decomposizioni che possono 

 subire e che finora sono state incompletamente studiate. 



La facilità con cui gli acidi prima considerati possono cedere il gruppo 

 NOH rendeva, fino ad un certo punto, probabile che anche l'acido iponitroso 

 stesso potesse reagire p. e. con le aldeidi per trasformarle nei corrispondenti 

 acidi idrossamici : 



NOH R . COH /NOH 



|| + = 2R.C/ 



NOH R . COH x OH 



Però le esperienze che noi abbiamo finora eseguite hanno dimostrato che 

 questo non è il caso. Abbiamo operato sempre a parità di condizioni, par- 

 tendo da soluzioni di iponitriti alcalini preparate decomponendo il sale di 

 argento con la quantità voluta dei cloruri; tali soluzioni, per trattamento con 

 aldeidi, non forniscono le reazioni degli acidi idrossammici e con i cloridrati 

 delle animine secondarie alifatiche non danno origine ai tetrazoni. 



