Allora la reazionabilità di questi ultimi potrebbe trovare una spiega- 

 zione plausibile nella maggior vicinanza dell' immino fenilidrazonico alla parte 



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basica, l' N della molecola. Altre vie chimiche per risolvere la questione 

 furono da noi invano tentate; speriamo invece di riuscire nell'intento coi 

 metodi fisico-chimici che ci ripromettiamo di esperire. 



Il pirrolo, 1' «a'-dimetilpirrolo, il /S'a-dimetilpirrolo, 1' a-metil-a'-fenil- 

 pirrolo esenti da qualunque traccia di umidità furono trattati col fenil-iso- 

 cianato, a freddo non si osservò alcun segno di reazione e neppure riscaldando 

 a bagno maria previa aggiunta di etere di petrolio secco: sempre si pote- 

 rono separare per distillazione i due prodotti inalterati. Così pure il carba- 

 zolo, la succinimide ed il iodolo si ricuperarono intatti. 



Il benzoazopirrolo di Fischer ed Hepp (') trattato con fenilisocianato 

 si riscalda spontaneamente e si rapprende quindi in una poltiglia di cristalli, 

 che separati e cristallizzati dall' etere di petrolio, si raccolgono in aghi giallo- 

 rossi fusibili a 108-10° della composizione C 17 Hi 4 ON 4 . 



Anche il /?'a-dirnetilpirrolo dà un benxoazoderivato che non era cono- 

 sciuto ; noi 1' abbiamo ottenuto dall' alcool diluito in cristalli color granato 

 chiaro, fusibili a 118-19° e l'abbiamo analizzato. 



L'urea che ne deriva non è un corpo molto stabile, fonde a 70-71° e 

 facilmente si scinde nei suoi componenti; ha dato all'analisi dei risultati 

 soltanto approssimati a quelli calcolati per la formola Ci9H 18 N 4 0. Non è 

 dubbio però sulla sua natura, ed i dati analitici dimostrano che esso contiene 

 in seguito a decomposizione una parte, per quanto piccola, di azoderivato 

 libero. 



\1 azobenzo-u.a -dimetilpirrolo già preparato da Fischer, ma non ancora 

 analizzato, lo fu da noi. Il punto di fusione del composto puro è di 135° e 

 non 124 u . È un corpo molto stabile di color giallo chiaro. Non reagì affatto 

 coli' isocianato. 



Così pure il ben&oaM-a-metil-u '-fenilpirrolo era sconosciuto e fu da noi 

 preparato e analizzato. È giallo aranciato, fonde a 120° con rammollimento 

 e decomposizione. Non reagì affatto coli' isocianato di fenile. 



Nel corso di queste ricerche abbiamo avuto occasione di preparare il te- 

 trabromopirrolo che fu ottenuto già da Hepp ( 2 ), ma che generalmente non 

 trova posto nella bibliografìa chimica, perchè non era stato analizzato. Noi 

 1' abbiamo analizzato : esso ha la composizione voluta C 4 Br 4 NH. 



(') Una notevole proprietà dell' azobenzopirrolo finora non descritta, è quella di ir- 

 ritare fortemente l'epidermide. 

 ( 2 ) Beri. Ber. XX, IH, 123. 



