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Noi diamo in questa Nota la prova sperimentale di questa ipotesi che 

 abbiamo già un'altra volta in precedenza formulata. Da questa base siamo 

 riusciti ad ottenere un termine della serie delle basi mediate e precisamente 

 la II. Il passaggio diretto alla base III non ci fu possibile perchè i mezzi 

 riducenti atti ad eliminare il cloro portano anche all' idrogenazione ulteriore 

 della base. Non senza difficoltà ottenemmo invece la contemporanea decloru- 

 razione e idrogenazione che ci diede la base sopradetta (II). 



La prima difficoltà che dovemmo vincere, fu quella di ottenere la base 

 clorurata in quantità sufficiente ; essa si forma in piccola quantità dal tetra- 

 idrocarbazolo, che se facilmente si ottiene col metodo di Zanetti ( 1 ), non si 

 può però depurare che con grande consumo di sostanza e perdita di tempo ; 

 l'abbiamo ovviata partendo dal prodotto greggio della riduzione del carbazolo, 

 che contiene tuttavia carbazolo inalterato, e modificando alquanto le pratiche 

 della preparazione così: 10 gr. di tetraidrocarbazolo greggio, seccato nel vuoto 

 e sciolto nell'alcoolato fatto con 100 gr. di alcool assoluto e 3.6 gr. di sodio, 

 si trattano goccia a goccia con 16 gr. di cloroformio. Si modera dapprima 

 la reazione raffreddando ; fattasi pigra, si completa riscaldando a bagnomaria, 

 per mezz'ora circa, tino cioè a reazione neutra. Si distilla la maggior parte 

 dell'alcool, si diluisce con poca acqua e si estrae tre volte con etere. La so- 

 luzione eterea viene sbattuta replicatamele con acido cloridrico al 10 % > 

 impiegandone in tutto circa 300 ccm. Saturando il liquido acido con potassa 

 ed estraendo con etere si ottiene la base clorurata, che da questo solvente 

 si separa per concentrazione e raffreddamento. Ne constatammo la purezza a 

 mezzo del punto di fusione e dell'analisi elementare. 



Per declorurarla provammo dapprima, con poco materiale ed esito poco 

 soddisfacente, il sodio in soluzione amilica bollente ; il prodotto quantunque 

 esente da alogeni non presenta i caratteri di una sostanza unica. Meglio ri- 

 sponde 1' azione del fosforo e dell' acido iodidrico se si osservano le dovute 

 precauzioni operando così : 



Tre grammi di base si chiudono in tubo, preferibilmente di vetro poco 

 fusibile, con due grammi di fosforo e 10 ccm. di acido iodidrico bollente a 

 127°, e si scaldano per una giornata intera a 150°. Dopo raffreddamento si 

 apre alla lampada da smaltare 1' affilatura del tubo, se ne lascia uscire l' idro- 

 geno fosforato, presente già in grande quantità, e poi si richiudono di nuovo 

 i tubi, fondendone la punta. Indi per un' altra giornata si scaldano a 250°. 

 Il contenuto dei tubi dopo raffreddamento si presenta come un liquido denso 



Calcolato per C 13 H, 3 NCl2 

 C 61.42 

 H 5.12 



Trovato 



C 61.00 

 H 5.47 



(') Gazz. Chim. It. XXIV, 3-115. 



