— 307 — 



perfettam.ente incolore», qualche volta cosperso di resina giallo bruna; rac- 

 colto e diluito con due volumi d' acqua, s' intorbida, svolge fosfina, ma stenta 

 a cristallizzare; scomposto con eccesso di potassa, estratto con etere e 

 seccato con potassa fusa di recente, diede una base di aspetto oleoso che bollì 

 così greggia a 13. mm. e 158°-162°. Il suo odore è in tutto simile a quello 

 della base secondaria idrogenata ottenuta dalla metilazione del tetraidrocar- 

 bazolo II, misto però alquanto ad odori ingrati di corpi indolici. Per di più 

 conteneva un poco di alogeno. Era mestieri quindi depurarla. Per questo 

 dapprima tentammo di farne il picrato di poi il iodidrato, ma questi due 

 sali si prestano male, il primo è troppo solubile, il secondo stenta a cristal- 

 lizzare. Provammo allora a convertire la base, nella base C I3 H 15 N a mezzo 

 del permanganato e fare il picrato di quest' ultima, che è assai poco solubile, 

 ma i prodotti secondari che 1' accompagnano, tuttoché in piccola quantità, ne 

 mascherarono i caratteri rendendo dubbia l'identificazione. Meglio ci servì 

 il bromidrato della base idrogenata. A questo scopo si salificò la base greggia 

 con acido bromidrico acquoso saturo a 0°, cristallizzò subito il bromidrato 

 che fu purificato cristallizzandolo ripetutamente dall'alcool assoluto. Si ot- 

 tenne in bei cristalli compatti ed incolori che fondono a 228° quasi senza 

 decomposizione. L' analisi diede risultati che corrispondono alla forinola 



La base ottenuta ha adunque alla sua volta la composizione C i3 H 17 N. 

 La quantità del bromidrato corrisponde alla quasi totalità del prodotto. 



Dal bromidrato puro, la base si riottiene facilmente ed è esente da 

 alogeni, ha odore nettamente timolico e pungente, dà una nitrosoammina e 

 si combina col fenilisocianato. Il suo cloroplatinato è molto solubile ed il 

 cloroaurato si riduce all' istante. 



Per stabilire bene l' identità di questa base con quella della stessa com- 

 posizione, ottenuta dai prodotti metilici, dovemmo anche di quest' ultima 

 preparare il bromidrato, che ancora era sconosciuto. Lo ottenemmo liberando 

 la base dal iodidrato fusibile a 167° e perfettamente puro e salificandola 

 come la precedente. Il nuovo sale si mostrò in tutto identico al precedente 

 e diede all' analisi questi risultati : 



C 13 H 18 NBr 



Calcolato 

 C 58.18 

 H 6.72 



Trovato 

 C 58.20 

 H 7.12 



Calcolato per Ci S Hi B Br 

 C 58.18 

 H 6.72 



C 58.04 

 H 6.83 



Trovato 



Mescolati intimamente i due bromidrati, in mortaino d'agata, la loro 

 miscela fuse esattamente a 228° e solidificatasi rifuse alla stessa temperatura. 

 Rendiconti. 1901, Voi. X, 1° Sem. 40 



