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Non mi è stato difficile togliere questo inconveniente impiegando altre 

 sostanze di struttura analoga all'acido nitroidrossilamminico. 



Io ho trovato infatti che anche l'acido scoperto da Piloty C 6 H 5 . S0 2 . NHOH 

 reagisce sulle aldeidi in modo identico, perchè in soluzione alcalina si scinde 

 in acido bensolsolfinico e nello stesso residuo (NOH) : 



C tì H 5 . S0 2 . NHOH = C 6 H 5 S0 2 H + NOH . 



Operando in tal modo, le reazioni degli acidi idrossammici sono oltremodo 

 nette e stabilissime. 



Io ho già provate molte aldeidi e sempre con risultato positivo. 



Fra le altre citerò le aldeidi formica, acetica, valerianica, 

 acrilica, citral, gliossal, aldeide glicerica, benzoica, pipe- 

 ronilica, anisica, salicilica, furfurolo e l'amminovaler ai- 

 dei de NH 2 . CH 2 . CH 2 . CH 2 . CH 3 . COH di Wolffenstein. Anche l'acido 

 formico (che nello stesso tempo è anche aldeide), dà, per tale trattamento, 

 la reazione degli acidi idrossammici. 



PARTE SPERIMENTALE. 

 I. — Aldeide benzoica. 



Si sciolgono, in una bevuta, grammi 3,25 di aldeide benzoica in poco 

 alcool, si aggiungono 30 centimetri cubici di una soluzione doppio normale 

 di potassa caustica, ed agitando si fanno cadere nella miscela 5 grammi del- 

 l'acido Piloty (' ) e da ultimo si versano altri 15 centimetri cubici della so- 

 luzione potassica. Le quantità fatte reagire tanto in questo caso, quanto in 

 quelli che si descrivono in appresso, corrispondono a tre molecole di alcali 

 per ciascuna di acido e di aldeide. 



Durante tale operazione si nota un leggero riscaldamento del liquido; 

 ma non si avverte sviluppo gassoso, fatto questo che sta a denotare che il 

 gruppo NOH viene completamente fissato dall'aldeide, man mano viene posto 

 in libertà dall'acido. 



Allorquando la soluzione è completa ed il liquido omogeneo, si elimina 

 l'alcool per distillazione. Si raffredda il residuo, lo si neutralizza con acido 

 acetico, si filtra e dal filtrato, per aggiunta di una soluzione di acetato di 

 rame, si ottiene un precipitato celeste chiaro, costituito dal sale di rame 

 dell' acido bensidrossammico, mentre Y acido bensolsolfinico, che contempora- 

 neamente si forma, rimane in soluzione. 



(') Per brevità d'ora innanzi indicherò l'acido benzolsolfoidrossammico col nome del 

 suo scopritore. 



