— 358 — 



Essa fonde con decomposizione a 172-173° ed all'analisi risulta trattarsi 

 dell'acido piperonalidrossammico : 



NOH 



(CH 2 2 ) C 6 H 3 . C<f 



Grammi 0,1646 di sostanza diedero centimetri cubici 10,9 di azoto 

 misurati alla temperatura di 15 centigradi ed alla pressione di 754 mil- 

 limetri. 



In cento parti: 



Calcolato per C 8 H 7 N04 Trovato 



N = 7,73 7,81 



L'acido piperonalidrossammico, analogamente alla maggior parte degli 

 acidi idrossammici. può dare un sale di rame insolubile. Per ottenerlo si 

 scioglie a caldo l'acido in una soluzione di carbonato sodico, e si aggiunge 

 acetato di rame previa acidificazione con acido acetico per decomporre l'ec- 

 cesso di carbonato. Si ottiene in tal modo un precipitato verde chiaro, che 

 filtrato e seccato viene bollito a ricadere con acetone in cui si disciolgono 

 le tracce di acido che non sono salificate. Secondo risulta dall'analisi, bi- 

 sogna ammettere per questo sale la seguente formula di costituzione: 



(CH 2 2 ) C 6 H 3 . C 



NO 



/ \ 

 \/ 

 



Cu 



Grammi 0,2176 di sostanza diedero centimetri cubici 12 di azoto mi- 

 surati alla temperatura di 1 7 centigradi ed alla pressione di 745 millimetri. 

 In cento parti: 



Calcolato per C 8 H 5 NO.|Cu Trovato 

 N = 5,78 6,38 



Estraendo con etere le acque madri, dalle quali fu in precedenza sepa- 

 rato l' acido piperonalidrossamico, ed evaporando il solvente si ottiene un 

 secondo prodotto che cristallizza in magnifici mammelloncini. Questi purifi- 

 cati col benzolo fondono a 83°, precisamente come è richiesto per l' acido 

 benzolsolfinico C fi H 5 S0 2 H. Ciò nonostante, per eliminare ogni dubbio, ho cre- 

 duto opportuno prepararne il sale argentico. 



A tal uopo si scioglie la sostanza in poc' acqua calda e dopo aver filtrata 

 la soluzione a caldo, la si raffredda e si tratta con nitrato d' argento, preci- 

 pitando così il sale argentico che, filtrato, è sottoposto a replicati lavaggi con 



