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Nuove ricerche mi hanno messo in grado di stabilire in modo preciso 

 quale sia questa posizione. 



Studiando infatti l' azione che l' acetato mercurico esercita sopra l' acido 

 ftalico, ho rilevato che si svolge anidride carbonica, e si produce precisa- 

 mente l'anidride ossimercuriobenzoica che si ottiene tra l'acido benzoice e 

 l'acetato mercurico. 



Non vi ha quindi dubbio che il mercurio occupa in questo prodotto il 

 posto orto. 



Ad una soluzione di 42 gr. di ftalato di sodio in 200 c. c. di acqua si 

 aggiunsero, scaldando, gr. 64 di acetato mercurico sciolti in 250 c. c. di 

 acqua, si addizionò la massa di poco acido acetico, e si portò all' ebollizione 

 in apparecchio a ricadere. Si ebbe uno svolgimento regolare di anidride car- 

 bonica e la massa non tardò ad intorbidarsi e a produrre 1' anidride ortossi- 

 mercuriobenzoica sotto forma di polvere bianca pesante, che poi fu raccolta, 

 lavata, sciolta in liscivia di soda caustica diluita, e da questa precipitata 

 mediante corrente di anidride carbonica. 11 prodotto fu precipitato trasfor- 

 mandolo in ossimercuriobenzoato d' ammonio e decomponendo questo sale per 

 mezzo dell' acido acetico. 



L' identità dell' anidride ossimercuriobenzoica preparata dall' acido ben- 

 zoico con quella così ottenuta dall' acido ftalico, oltre che dallo stadio delle 

 sue proprietà, fu constatata mediante la preparazione e 1' esame dei composti 

 che la medesima potè fornire, i quali erano esattamente uguali a quelli de- 

 scritti nella Nota citata. 



Chimica. — Acido ortomercuriodibenzoico . Nota di L. Pesci, 

 presentata dal Socio G. Ci amici an. 



Questa Nota sarà pubblicata nel prossimo fascicolo. 



Chimica. — Sintesi dei derivati del triazolo 1.3.4 l 1 ). Nota 

 di G. Pellizzari e C. Massa, presentata dal Socio Paterno. 



Il primo dei nuclei a due atomi di carbonio e tre d' azoto conosciuti, 

 ebbe il nome di triazolo e siccome dei triazoli isomerici ne possono esistere 

 quattro, così per distinguerli s' indica, come è noto, con dei numeri la posi- 

 zione relativa degli atomi d' azoto cominciando da quello che forma il gruppo 

 iminico. Se nella formula del 



triazolo 1.2.4 o asimetrico 



NH 



/\ 

 CH N 



(') Lavoro eseguito nel Laboratorio di Chimica generale della E. Università di Genova. 



