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lasciando ferma la disposizione degli atomi formanti il nucleo, s'immagina 

 soltanto che l' atomo di idrogeno legato ad uno degli azoti del residuo idra- 

 zinico, sia invece legato al terzo atomo di azoto, si ha la formula di un 

 isomero non ancora conosciuto che potrà chiamarsi 



triazolo 1.3.4 o simmetrico 

 NH 



CH CH 



Il II 

 N — N 



Mentre dei derivati del triazolo 1.2.4 se ne conoscono molti e svariate sono 

 le reazioni colle quali si possono ottenere, dei derivati del triazolo 1.3.4 o 

 simmetrico, non se ne conoscono che due descritti da M. Freund ( I ), e cioè 

 l'I-metil e 1- etiltriazolo ottenuti trattando con acqua ossigenata il metil 

 e etilmercaptotriazoli preparati per eliminazione di acqua dalle corrispon- 

 denti formiltiosemicarbazidi. Colla presente Nota noi descriviamo il feniltria- 

 zolo simmetrico, ottenuto con un processo semplice, il quale oltre che ad 

 indicare un metodo generale di sintesi dei derivati di questa serie, mostra 

 la grande analogia e relazione di essi coi derivati del triazolo assimetrico. 



Infatti fra i vari metodi coi quali fu ottenuto il triazolo, l' unico che 

 dia subito la sostanza senza nessun passaggio è quello descritto da uno di 

 noi ( 2 ) che consiste nell' azione della formamide sulla formilidrazide e che 

 fu interpretato con uno dei due seguenti schemi: 



CHO 

 NH. 



— NH — N H 2 



CHO 



= 2H 2 + 



NH 



/\ 

 CH N 



Il II 

 N — CH 



H NH 



iOCH IH N 



= 2H 2 + 



H NH CH 



NH 



/\ 

 CH N 



Il II 

 N — CH 



Quest' ultimo schema dà inoltre ragione della formazione dell' 1 feniltriazolo 

 1.2.4 dalla formamide e formilfenilidrazide, e in generale degli altri derivati 

 monosostituiti prendendo i derivati formilici di altre idrazine primarie ( 3 ) 

 #NR NR 



OCR //N = 2H 2 + CH N 



Il II II 



HNH OCH N — CH 



(i) Berichte XXIX, 2483. 



(*) Pellizzari, Gazz. cium, it, 1894, XXIV B.. 222. 



(3) Pellizzari e Massa, Gazz. chim. it., XXVI, p. 2; 413. 



