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Generalizzando questa reazione, con ricerche ancora inedite, furono ot- 

 tenuti in questo laboratorio anche i derivati di- e trisostituiti dello stesso 

 triazolo 1.2.4. 



Lo stesso tipo di reazione abbiamo ora trovato che può dare anche i 

 derivati del triazolo 1.3.4. Infatti facendo agire la formilidrazide sulla for- 

 manilide si è ottenuto 1' 1 feniltriazolo simmetrico, e la reazione è spiegata 

 nel seguente modo : 



HN.C 6 H 5 N.C 6 H 5 



\ /\ 



OCH HCO = 2H 2 + CH CH 



"\ ' Il II 



HN NH 2 N — N 



Si può ottenere con eguale facilità lo stesso prodotto per azione della difor- 

 milidrazide sulla formanilide, e in tal caso invece di due molecole d' acqua 

 se ne forma una di acido formico e una di acqua. 



HN . C G H 5 N.C 6 H 5 



] \ /\ 



OiCH HCO = HC0 2 H + H 2 + CH CH 



il II II 



HN NHCOH N — N 



Sempre partendo dalla diformilidrazide si può avere il feniltriazolo anche 

 per 1' azione dell' anilina ed allora si eliminano due molecole d' acqua 



C 6 H 5 

 I 



OCH UGO 

 I 



7/N- 



NT/ 



N.C 6 H 3 



/\ 



2H 2 + CH CH 



Il II 

 N — N 



Questi tre procedimenti apparentemente un po' diversi, poi in sostanza non 

 sono che modificazioni di uno stesso meccanismo di reazione. Anzi, invece di 

 prendere i diversi derivati sopra scritti si può far derivare il feniltriazolo 

 simmetrico direttamente da una molecola di anilina, una di idrazina e due 

 di acido formico 



C 6 H 5 .NH 2 + N 2 H 4 + 2HC0 2 H = 4H 2 + C 6 H 5 (C 2 H 2 N 3 ) 



giacché scaldando insieme queste sostanze, tanto che si formi in una prima 

 fase della formilidrazide e della formanilide, come se si forma soltanto la 

 diformilidrazide e rimane dell' anilina, si avrà poi lo stesso prodotto. Infine, 

 se anche si adoperasse un eccesso di acido e si formasse perciò diformilidra- 



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