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zide e formanilide, la reazione avverrebbe in ogni modo e 1' eccesso di acido 

 si eliminerebbe nella seconda fase della reazione. 



Parte sperimentale. 



Gr. 6 di monoformilidrazide e gr. 12 di formanilide furono scaldati in 

 una bevuta a bagno di acido solforico a 170° per circa cinque ore. Si ottenne 

 un liquido chiaro che per raffreddamento dopo qualche tempo dà dei cristalli 

 di feniltriazolo, che si potrebbero separare spremendoli fra carta per togliere 

 la parte oleosa. Però meglio conviene trattare subito il prodotto con soluzione 

 di soda a ricadere per qualche ora, allo scopo di saponificare specialmente 

 l'anilide rimasta inalterata, quindi saturare con acido carbonico l'alcali libero, 

 tirare a secco in capsula, scacciando cosi col vapor d'acqua quella po' d'anilina 

 che può esservi ed estrarre poi col benzolo bollente dal quale si ottiene la 

 sostanza cristallizzata che si purifica da poca acqua, impiegando un po' di 

 carbone animale e quindi per averla purissima si ricristallizza dal benzolo. 



Secondo metodo. — Gr. 11,5 di diformilidrazide e gr. 14,3 di for- 

 manilide si scaldarono a 170° per sette ore, si svilupparono vapori di acido 

 formico e di acqua, e si ottenne un liquido giallo scuro che lasciato a sè 

 cristallizzava ; ma che fu trattato colla soda eppoi nel modo sopra descritto. 

 Il rendimento fu circa di gr. 8. 



Terzo metodo. — Si presero quantità equimolecolari di anilina e 

 di diformilidrazide, si scaldarono per sette ore, a 170° e il prodotto si trattò 

 nel solito modo. Non si paragonò in modo preciso il rendimento coi tre pro- 

 cedimenti, ma certamente possiamo dire che i primi due sono preferibili, 

 gr. 0,2705 di sostanza dettero gr. 0,6562 di anidride carbonica e gr. 0,1237 



di acqua 



gr. 0,1275 di sostanza dettero 32 ce. d'azoto a 25°.5 e 750 mm. 

 e in parti centesimali 



Il feniltriazolo simmetrico ottenuto dal benzolo è in lunghi aghi, e dal- 

 l'acqua è in prismi duri fs. a 121°. Non distilla inalterato, ma si decompone 

 parzialmente. È molto solubile nell'acqua e nell'alcool, discretamente nel 

 benzolo e pochissimo nell'etere. Si differenzia dunque molto dal suo isomero 

 assimetrico che fonde a 47°, distilla a 266°, è solubilissimo in tutti i comuni 

 solventi eccettuata l'acqua in cui è pochissimo solubile. Kicerche fatte dal 

 dott. Paoletti nel laboratorio del prof. U. Mosso hanno dimostrato (') per 

 i due isomeri anche una notevole differenza nelle proprietà fisiologiche. 

 (•) Bullettino della E. Accademia medica di Genova, XVI. 



trovato 



calcolato p. C B N 3 H 7 



C = 66,13 

 H= 5,08 

 N= 28,85 



66,20 

 4,82 

 28,96 



