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 1 o. Toliltriazolo simmetrico 



N.C 7 H 7 



CH CH 



N — N 



I. Gr. 5,3 di monoformilidrazide e gr. 12 di formil-o- toluide furono 

 scaldati a bagno di acido solforico. A 150° la reazione era vivace per co- 

 piose bollicine che si sviluppavano : dopo tre ore s' innalzò la temperatura 

 a 200° e si mantenne così per altre due ore. Il prodotto denso e bruno fu 

 trattato in capsula con idrato sodico, facendo bollire per tre ore e riaggiun- 

 gendo acqua mano a mano che evaporava. Poi si saturò l'alcali con anidride 

 carbonica, si tirò a secco e si estrasse il prodotto col benzolo. Il rendimento 

 fu di gr. 10. 



II. Gr. 5 di diformilidrazide e gr. 6,05 di o- toluidina furono scaldati 

 per tre ore a 150° e altre tre ore a 200°. Il prodotto trattato nel modo su 

 esposto dette un rendimento di o- toliltriazolo greggio di gr. 5,65. 



III. Gr. 10 di diformilidrazide e gr. 15,3 di formotoluide furono scaldati 

 a 170° finché si svolgevano bollicine gassose in discreta quantità, cioè per circa 

 tre ore e poi per un' altra ora a 200°. Col solito trattamento si ottennero 

 gr. 12 di prodotto greggio. Riassumendo si ebbe col 



1° metodo un rendimento del 71 % del teoretico. 

 2° » 51 » » 



3° " » 66 » " 



L'I o- tolitriazolo simmetrico greggio si purifica cristallizzandolo dal- 

 l'acqua e decolorandolo con un po' di carbone animale. È in prismi circolari 

 fusibili a 104°. 



gr. 0,2106 di sostanza dettero gr. 0,5263 di C0 8 e gr. 0,101 di H 2 0. 

 gr. 0,1963 » » 44 ce. d'azoto a 19°.2 e 753 mm. 



È solubilissimo nell'alcool e nel cloroformio, assai solubile nell'acqua e nel 

 benzolo e discretamente nell'etere. Il Cloroplalinato di o- toliltriazolo sim- 

 metrico non si riuscì ad averlo puro perchè anche a freddo e in presenza 

 di acido cloridrico concentrato si trasforma parzialmente in 



Trovato % 

 C 68,15 

 H 5,32 

 N 25,93 



Calcolato 



67,92 

 5,66 

 26,41 



