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il naftiltriazolo che si estrae col benzolo, dal quale con ripetute cristalliz- 

 zazioni si ottiene in cristalli bianchi fusibili a 120°. 

 gr. 0,2012 di sostanza dettero gr. 0,5458 di C0 2 e gr. 0,0842 di H 2 0. 

 gr. 0,2032 » » 38,8 ce. d'azoto a 24°.2 e 758 mm. 



Trovato Calcolato 



C 74,22 73,85 

 H 4,64 4,61 

 N 21,79 21,54 



È molto solubile nel benzolo, nel cloroformio e nell'alcool, discretamente 

 nell'etere e pochissimo nella ligroina e nell'acqua. Il cloroplatinato normale 

 non si può ottenere puro, perchè si trasforma parzialmente in 



T e traclor optato a- naftiltriazolo simmetrico (Ci 2 H u N 3 ) 2 PtCl 4 che bene 

 si prepara facendo bollire la soluzione cloridrica della base con cloruro di 

 platino. È una polvere giallo-chiara insolubile, 

 gr. 0,1486 di sostanza dettero gr. 0,0384 di platino. 



Trovato % Calcolato 

 Pt 26,51 26,82 



Fiorato di a- naftiltriazolo simmetrico (C^HoNa), C 6 H 3 (N0 2 ) 3 . Si 

 preparò dal prodotto greggio sciolto in acqua cloridrica per aggiunta di acido 

 picrico. Cristallizzato dall'alcool si ottiene in cristallini fusibili a 164°. 

 gr. 0,1285 di sostanza dettero 22,3 ce. d'azoto a 23° e 756 mm. 



Trovato % Calcolato 



N 19,89 19,85 



1 /?. Naftiltriazolo simmetrico 



N . C 10 H, 



/ \ 

 CH CH 



Il II 

 N N 



I. Gr. 4 di monoformilidrazide e gr. 13.5 di formil /S- naftilamina 

 furono scaldati a 150° per due ore e poi a 200° per un'altra ora. Il prodotto 

 fu trattato con acido solforico diluito facendo bollire per un paio d'ore a 

 ricadere, quindi per raffreddamento si separò dal solfato di §- naftilamina che 

 è poco solubile, mentre il /?- naftiltriazolo rimasto in soluzione, liberato con 

 idrato sodico, fu raccolto separatamente e cristallizzato dal benzolo. 



II. Gr. 8 di diformilidrazide e gr. 13 di /?- naftilamina si scaldarono 

 come nel caso precedente e si ottenne anche qui collo stesso trattamento una 

 discreta quantità di prodotto. 



