III. Gr. 10 di diformilidrazide e gr. 19 di formilnafcilamina scaldati 

 a 150° per due ore e per un'ora a 200°, dettero un prodotto non molto colo- 

 rato che per raffreddamento solidificò. Trattato nel modo solito, fornì una 

 discreta quantità di /?- naftiltriazolo. Per questo derivato non potemmo fare 

 una valutazione neanche approssimata del rendimento. La purificazione del 

 prodotto si fece per cristallizzazione dal benzolo e si ebbe in minutissimi 

 cristalli fusibili a 160°. 



gr. 0,161 di sostanza dettero gr. 0,4381 di C0 2 e gr. 0,0645 di H 2 0. 

 gr. 0,1818 » » 33,5 ce. d'azoto a 21°,5 e 775 mm. 



Trovato % Calcolato 



C 74,21 73.85 

 H 4,45 4,61 

 N 21,13 21,54 



È molto solubile nell' alcool, discretamente nel benzolo e nel cloroformio, 

 pochissimo nell'etere e nell'acqua. Si scioglie negli acidi e riprecipita colla 

 potassa. Il cloroplatinato normale non si ottiene puro perchè si trasforma 

 parzialmente in 



Tetracloroplato /?- naftiltriasolo simmetrico (Ci 2 H 9 N 3 ) 2 PtCl 4 . La tra- 

 sformazione è completa e rapida nell' acqua bollente e si ottiene come 

 polvere amorfa gialla. 



gr. 0,2786 di sostanza dettero gr. 0,0741 di platino. 



Trovato % Calcolato 

 Pt 26,56 26,82 



Fiorato di /?- naftiltriasolo simmetrico (Ci 2 H 9 N 3 ) C 6 H 3 (N0 2 ) 3 . Si 

 ottiene dalla soluzione cloridrica della base per aggiunta di acido picrico e 

 fu cristallizzato dall'alcool, ottenendolo in piccolissimi aghi fs. a 205°. 

 gr. 0,1855 di sostanza dettero 31.5 ce. d'azoto a 20° e 755 mm. 



Trovato % Calcolato 



N. 19,70 19,85 



Ecco un confronto fra i punti di fusione di questi derivati del triazolo 



1. 3. 4 e quelli corrispondenti del triazolo 1. 2. 4 descritti da uno di noi 

 col dott. Massa ('). 



1.3.4 1.2.4 



p- tolitriazolo fs. 83° fs. 67° 



o- toliltriazolo » 104° » 45° 



«-naftiltriazolo » 120° » 99° 



p- naftiltriazolo » 160° » 111° 



Gazz. chini, it. XXVI. p. 2, 413. 



