quando gli pervenga per mezzo della circolazione; ma se la sostanza è messa ad 

 immediato contatto del muscolo cardiaco, si ha una notevole diminuzione nel 

 numero delle contrazioni sino all' arresto del cuore, arresto che si verifica in 

 breve tempo. L'arresto cardiaco è sempre in uno stato di semidiastole. 



Secondo l'ipotesi da me esposta in un precedente lavoro (') e di recente 

 accettata anche da Lazzaro e Pitini ( 2 ), che cioè fra i chetoni isomeri della 

 canfora soltanto quelli saturi e diciclici avrebbero la proprietà di determi- 

 nare nei mammiferi convulsioni epilettiformi, si sarebbe dovuto attendere che 

 anche il carone fosse convulsivante. 



Il diverso modo di agire del carone riesce, a parer mio, spiegabile qua- 

 lora si consideri che il carone nel suo comportamento chimico differisce in 

 alcune reazioni in modo notevole dagli altri chetoni terpenici, diciclici, iso- 

 meri quali ad es. la canfora ed il fencone. 



La canfora ed il fencone, infatti, presentano una resistenza straordinaria 

 anche rispetto ai reattivi i più energici; nel carone invece uno degli anelli 

 si apre con grande facilità: basta infatti agitare il prodotto con acido solfo- 

 rico diluito perchè subisca una « idrolisi » con formazione di ossitetraidro- 

 carvone : 



CH 3 CH 3 



I I 

 CH CH 



Ossitetraidrocarvone 



Questo fatto rende molto probabile che anche nell'organismo, in una 

 prima fase, si compia un processo analogo, talché l' azione del carone in ul- 

 tima analibi si ridurrebbe a quella di un chetone monociclico affine al 

 carpone. 



(!) Enrico Rimini, Ricerche fisiologiche sugli isomeri della canfora ecc.. Boll. Reale 

 Acc. Medica di Roma, anno XXV, I, fase. 7. 



( 2 ) Lazzaro e Pitini, Sull'azione dell' isocanfora e dei suoi derivati. Archivio di 

 farmacologia e terapeutica, voi. IX, fase. 2° e 3°. 



