ratorio (')- Scopo del presente lavoro fu la sintesi di derivati trisostituiti e 

 precisamente : 



1 fenil 2-5 dimetiltriazolo simmetrico 

 1 o- tolil 2-5 dimetiltriazolo » 

 1 p- tolil 2-5 dimetiltriazolo » 

 1. 2. 5 trifeniltriazolo » 



Per ottenere questi prodotti ci siamo serviti della reazione colla quale 

 fu ottenuto il feniltriazolo (1. c.) simmetrico, adoperando in luogo dei deri- 

 vati formilici dell' idrazina e dell' amina primaria, i derivati di acidi supe- 

 riori. Anche in questo caso possiamo dire che i derivati trisostituiti del tria- 

 zolo simmetrico si possono considerare come la condensazione di una molecola 

 di amina, una di idrazina e due di acido per eliminazione di due molecole 

 d' acqua 



R . NH 2 + N 2 H 4 + 2R'.C0 2 H = 2H 2 + R (C 2 N 3 ) R' 2 . 



Praticamente la reazione si compie prendendo i derivati acidilici del- 

 l' amina primaria e della idrazina 



i/NR NR 



\ /\ 

 OCR' R'CO = 2H 2 + R'G CR' 



I II II 

 #N N// 2 N — N 



Un secondo metodo consiste nel far reagire le diacidilidrazidi siili' amina, 

 ed in tal caso il meccanismo della reazione è chiaramente spiegato dal se- 

 guente schema: 



R 



i rr NR 



OCR' R'CO = 2H 2 + R'C CR' 



II II II 

 7/N N/7 N — N 



Prendendo poi una diacidilidrazide ed il derivato acidilico dell' amina, 

 si arriva allo stesso prodotto ma colla eliminazione di una molecola di acido 

 ed una di acqua invece di due di acqua. 



im R NR 

 \ = R'.CO.H + ILO + /\ 

 OCR' R'CO R'C CR' 



I II II 



//N — TSHCOR' N — N 



(') Vedi le due Note precedenti: Pellizzari e Massa, Pellizzari e Bruzzo, a pag. 363 

 e 414 di questo volume. 



