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Un quarto modo sarebbe nel fare agire la diacetilanilina siili' idrazina. 

 Però è da notare che i prodotti presi possono, prima di reagire nel senso 

 espresso dalle formule, modificarsi in modo da formare, per doppia decom- 

 posizione, altri prodotti che però saranno sempre tra quelli considerati in uno 

 dei quattro procedimenti contemplati; così per esempio è certo che dalla 

 diacetilanilina e idrazina si formerà della mono o della diacetilidrazide, ri- 

 manendo quindi della acetanilide o della anilina. 



È questa anzi la ragione per la quale il metodo non è praticamente 

 applicabile alla produzione di triazoli sostituiti con tre radicali differenti ed 

 in posizione determinata, giacché partendo da idrazidi ed amidi derivanti 

 da acidi diversi, nella reazione può avvenire uno scambio parziale dei radi- 

 cali acidi ed allora si formerebbero vari isomeri triazolici la cui separazione 

 sarebbe difficile. 



I procedimenti indicati, non essendo in sostanza che modificazioni di 

 uno stesso concetto generale di reazione, non abbiamo creduto necessario 

 eseguirli tutti per ciascun caso, ed abbiamo preferito quei due che si ese- 

 guiscono colle diacidilidrazidi per la facilità colla quale queste, si possono 

 preparare direttamente dal solfato d' idrazina ('). 



I rendimenti furono sempre assai scarsi e la ragione sta nel fatto che 

 tanto le mono come le diacidilidrazidi danno per conto loro derivati tetra- 

 zolinici, e quindi soltanto in parte reagiscono coll'amina o col suo derivato 

 acidilico per formare il nucleo triazolico. 



Parte sperimentale. 



1 Fenil 2.5 dimetiltriazolo simmetrico 



N.C 6 H 5 

 CH3.C C.CH3 



Descriviamo prima il metodo che ci dette il miglior risultato. Gr. 10 

 di diacetilidrazide e gr. 11,6 di acetanilide furono messi in una storta ta- 

 bulata e scaldati a bagno di sabbia. Il riscaldamento si regolava in modo 

 che dalla massa fusa si vedessero sempre svilupparsi delle bollicine di va- 

 pore, la cui temperatura era segnata da un termometro adattato alla tubu- 

 latura della storta. Il colore della massa fusa prima giallo, andò sempre più 

 scurendosi ; i vapori sviluppatisi erano di reazione acida. Dapprima distilla- 

 rono acqua, acido acetico, e un po' di acetanilide trasportata dal vapor 



(!) Kendiconti della R. Acc. dei Lincei, voi. Vili, 1° seni., serie 5 a , fase. 7. 



