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d' acqua. Aumentando infine la temperatura fino a distillare tutto il prodotto, 

 si raccolse separatamente la porzione che passa oltre i 260° che contiene il 

 fenildimetiltriazolo. L'operazione durò in tutto quattro ore e mezzo. Il pro- 

 dotto distillato fu sciolto in acqua bollente e per raffreddamento si separarono 

 delle lamine madreperlacee fusibili a 115° che erano di acetanilide che non 

 aveva preso parte alla reazione. La soluzione acquosa liberata più che fu 

 possibile dall' acetanilide per concentrazione, fu poi fatta bollire a ricadere 

 per qualche ora con soda ed un po' di alcool : quindi saturato 1' alcali con 

 anidride carbonica, si tirò a secco e si estrasse con alcool forte il fenildime- 

 tiltriazolo. Esso venne decolorato con carbone animale eppoi cristallizzato dal 

 benzolo. Il rendimento fu molto scarso e cioè di gr. 1,60. 



Per ottenere il fenildimetiltriazolo dalla diacetilidrazide e anilina ab- 

 biamo preso gr. 4 della prima e gr. 3,20 della seconda, che messi in una 

 storta furono scaldati come nella reazione precedente, e del distillato non si 

 tenne conto che della porzione passata oltre i 260°, trattandola nel modo 

 su esposto. Il rendimento fu piccolissimo e quindi questo procedimento non 

 è consigliabile. 



Quantità equimolecolari di monoacetilidrazide ed acetanilide fatte reagire 

 nello stesso modo ci condussero pure alla formazione dello stesso prodotto. 



L' 1 fenil 2. 5 dimetiltriazolo simmetrico cristallizzato dal benzolo si 

 ottiene in piccoli aghetti bianchi serici fusibili a 237°. 



gr. 0,2330 di sostanza dettero C0 2 = 0,5935 e H 2 = 0,1323 ; 

 gr. 0,1507 di sostanza dettero 31,1 ce. di N a 16°,5 e 754 mm. 



Trovato °/ 

 C 69,44 

 H 6,30 

 N 24,24 



Calcolato 



69,36 

 6,35 

 24,27 



È solubilissimo nell' alcool e nel cloroformio, assai solubile nell' acqua e nel 

 benzolo, meno nell'etere e poco nella ligroina. È solubile negli acidi mine- 

 rali e riprecipita con potassa concentrata. Scaldato sulla lamina di platino 

 o in tubetto di vetro si mostra volatile. 



Cloroplatinato di 1 fenil 2.5 dimetiltriazolo simmetrico 



(C 10 H„N,.HCl),Pt Cl 4 . 



Sciogliendo la base in acido cloridrico concentrato ed aggiungendo clo- 

 ruro platinico, si separò in cristalli giallo-aranciati che furono raccolti e la- 

 vati prima con acido cloridrico concentrato eppoi con poco alcool. Cristalliz- 



