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per depurarlo, ho fatto come descrissi nella mia Nota surricordata, ed ho 

 avuto resultati presso che eguali, ricavando, in media, gr. 0,25 di ftalide 

 per ogni preparazione fatta con gr. 20 di anidride ftalica, gr. 50 di polvere 

 di zinco e gr. 50 di joduro isopropilico. 



Non mi pare inutile riferire che in due preparazioni fatte collo zinco 

 depurato dall'ossido due anni prima, sebbene conservato in bottiglia di vetro 

 con turacciolo a smeriglio, ebbi 16 grammi d'olio invece di circa 6, ma era 

 quasi tutto ftalato isopropilico e non vi potei ricavare che gr. 0,27 di ftalide 

 grezza e tracce soltanto di acido isobutirril benzoico. 



Ora, per decidere se la sostanza in parola fosse veramente l' isopropil- 

 ftalide, la sottoposi, come le altre ftalidi alchiliche da me studiate (•), all'a- 

 zione degli alcali caustici coi quali avrebbe dovuto fornire benzoati ed iso- 

 butirrati ; e così ne fu scaldato un grammo a bagno di lega con circa gr. 6 

 di soda all'alcool e un poco d'acqua, operando come già descrissi nelle Note 

 citate. A circa 240° (t del bagno) cominciò a svolgersi l' idrogeno e verso 

 260° era scomparso ogni segno di reazione. 



Il residuo, massa solida giallognola, fu sciolto nell'acqua e la soluzione 

 fu agitata più volte con etere, il quale estrasse un po' di materia gialla 

 appiccicaticcia di odore aromatico indefinito. Ciò fatto, fu acidificato il liquido 

 con acido cloridrico e di nuovo agitato a più riprese coll'etere; e distillato 

 quest'etere rimase un olio giallastro d'intenso odore butirrico, che ben presto 

 si rapprese in una massa bianca, la quale, però, si vedeva imbevuta di liquido 

 giallognolo. Questa massa fu trattata con acqua di barite, che sciolse tutto, meno 

 un pochino di materia appiccicaticcia; fu precipitato poi l'eccesso della barite 

 col biossido di carbonio e separato per filtrazione il precipitato formatosi. 

 Tale precipitato fu ben lavato e poi ripreso con acido cloridrico da cui venne 

 disciolto, si può dire, del tutto. 



Il filtrato, unito alle acque di lavatura del precipitato, fu ridotto a pic- 

 colo volume facendolo evaporare a bagnomaria, e poi fu acidulato con acido clo- 

 ridrico ; si formò un precipitato bianco voluminoso di acido benzoico e intanto 

 ricomparve intenso l'odore butirrico. Questo precipitato fu raccolto e lavato 

 con acqua fredda, spremendolo alla pompa, finché non ebbe perduto l'odore 

 butirrico. Tutto il filtrato, reso alcalino con soda, fu concentrato molto e 

 poi acidulato con acido cloridrico, il quale dette luogo ad altro precipitato 

 simile al primo; e come quello fu raccolto e lavato. Le acque madri di 

 questo secondo precipitato e le relative acque di lavatura furono insieme 

 agitate a più riprese coll'etere, ed il residuo poi della distillazione di questo 

 etere fu lasciato in riposo ; si separò altro acido benzoico, ma in quantità assai 



(') Reale Acc. dei Lincei, voi, I, 2° sem., ser. 5 a , Rendiconti, 1892; Ib. voi. VI, 

 1° sem., ser. 5 a , fase. 8, 1897; Ib. voi. VII, 1° seni., ser. 5 a , fase. 7, 1898; Gazz. chini, 

 ital., t. XXVIII, parte I, 1898; Ib. ib. parte II, 1898. 



