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che corrisponderebbe alla saponificazione normale ed invece è molto più 

 probabile che si tratti, almeno in gran parte, di una scissione della forma: 



R . CH 2 . . N0 2 = E . GOH -f HN0 2 . 



Il fatto però che con le nitrocellulose e la nitroglicerina la reazione 

 avviene in modo molto più rapido che col nitrato di etile, dimostra che i 

 gruppi negativi uniti agli atomi di carbonio contigui accelerano in modo 

 notevole il processo, tanto che gli atomi di idrogeno potrebbero forse pro- 

 venire anche da quelli che sono legati ad altri atomi di carbonio; natural- 

 mente in ogni caso si arriverebbe ai medesimi prodotti : 



-CH.O.NO, _^ Q2 =C.O. N0 2 _^ 02 -CO 



CH 2 . . N0 2 CH 2 . — COH 



i quali a loro volta potranno subire ulteriori processi di idrolisi, di ossida- 

 zione e forse anche di condensazione. 



Coagulazione di soluzioni di nitrocellulosa. 



Si tratta di una osservazione che ho avuto occasione di fare a propo- 

 sito di alcune esperienze eseguite con lo scopo di studiare i prodotti di ossi- 

 dazione delle nitrocellulose. 



Siccome si tratta di sostanze insolubili in acqua, così ho impiegato la 

 soluzione in acetone del prodotto che ho trattato con soluzione pure aceto- 

 nica di permanganato di potassio; è noto che quest'ultima è stata impiegata 

 in altri casi e con buoni risultati, fra altri da E. Willstiitter. 



Quando in tal modo si ossida la nitrocellulosa si nota che il reattivo 

 viene facilmente ridotto e si ottiene dapprima un liquido intensamente colo- 

 rato in bruno ; dopo poco tempo però il liquido perde la sua mobilità e finisce 

 col rapprendersi completamente, come fanno le soluzioni di gelatina quando 

 si raffreddano. 



Aggiungendo altro acetone la massa non si scioglie; sminuzzando il 

 coaugulo con una bacchetta di vetro, i frammenti si mantengono separati 

 dall'acetone aggiunto che rimane perfettamente incoloro; a bassa temperatura 

 i coauguli si conservano per molte ore ; il loro scomparire molto probabil- 

 mente è dovuto all'azione successiva dell'alcali, che si è formato, sopra la 

 nitrocellulosa. 



È inoltro probabile che tale comportamento sia dovuto al fatto che 

 l' idrato manganico colloidale formatosi in una prima fase determini la coau- 

 gulazione dell'altro colloide presente, la nitrocellulosa. Avverrebbe ad un di 

 presso quel che si verifica nelle soluzioni di gelatina cromata sotto l'in- 

 fluenza della luce; in questo caso è l'idrato di cromo formatosi in seguito 

 al processo di riduzione che rende insolubile il resto della gelatina. 



