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carbammati metallici o per azione su di essi di zolfo libero: 



'NR,~| 



ij=S I Zu S = Zn S + 



C==S 



' S- 



Questo è appunto il modo nel quale si comportano nella mescolanza 

 gomma zolfo gli alchil-e aril-ditiocarbammati di zinco e la ragione per la 

 quale essi accelerano la vulcanizzazione in modo cosi eminente. 



Anche gli alchilxantogenati di zinco possono per le medesime ragioni 

 agire come ultraacceleranti, poiché anch'essi per ossidazione dànno facilmente 

 dei disolfuri (I) perfettamente analogi a quelli dei tiourami (II), i cosidetti 

 dixantogeni (') : 



/NR, /OR 



c^=s c=s 

 i >s 2 n >, 



\NR S \OR 



Da ciò risulta il perfetto parallelismo nell'azione delle due serie di 

 composti. 



Il comportamento dei xantogenati è interessante perchè anzitutto di- 

 mostra che l'azoto non è affatto necessario, e nemmeno sostanziale, nel pro- 

 cesso di accelerazione, come invece gli autori prima citati hanno ritenuto, 

 e conferma quanto si è detto prima circa la non necessità del carattere basico 

 degli acceleranti. 



Noi abbiamo poi dimostrato in modo preciso che auche l'azione degli 

 acceleranti derivati della tiourea, o che con zolfo possono dar luogo a tiouree 

 sostituite, è basato su un meccanismo perfettamente analogo. 



Come uno di noi (Romani) dimostrerà più diffusamente in un lavoro di 

 prossima pubblicazione, riscaldando zolfo con monofenil- e con difeniltiourea 

 in tubi chiusi a 260° si ottiene il mercaptobenzotiazolo 



ri n / \n cu 



ottenuto per la prima volta da A. W. Hofmann ( 2 ). Questa sostanza era poi stata 

 preparata da Jacobson e Frankenbaker ( 3 ), facendo agire in tubi chiusi lo 

 zolfo sul fenilsenfolo : 



.N. 



C 6 H 5 — N=C=S + S = C 6 U 4 < >C— SH. 



(!) Dessins, Ann. chini. (3), 20, 498 (1847); Debus, Lieb. Ann., 72, 4 (1849); Schall, 

 Chem. Centi-., 1896, I, 588. 



( 2 ) Ber. 24, 1400 (1891 J. 



( 3 ) Ber. 20. 1789 (1887). 



