Evidentemente le reazioni da noi realizzate hanno luogo appunto perchè 

 in un primo tempo si forma come prodotto intermediario il feuilsenfolo: 



NHCJT, S=C=N-C 6 H 5 /NH.C 6 H 5 S=C=N-C*H, 



C*=i —> ; C^S — > + 



\NH 2 NH 3 \NH.C 6 H 5 C 6 H 5 .NH a 



e il senfolo reagisce poi collo zolfo formando il mercaptotiazolo. 



Questa sostanza, che è un solido cristallino leggermente colorato in 

 giallo fondente a 179°, non ha da sola un potere accelerante marcato, ma 

 in presenza di ossido di zinco è invece uh ultraaccelerante di potenza para- 

 gonabile ai xantogenati e ditiocarbammati di zinco. 



Ora è ben noto che per ossidazione del mercaptobenzotiazolo (Hofmann, 

 Jacobson e Frankenbaker) si ottiene il relativo disolfuro: 



/K / N \ 



Il disolfuro appena formato agisco a sua volta come tutti gli altri corpi 

 del genere prima menzionati. 



Noi abbiamo anche operato partendo dalla p.tolil- , dalla -naftil- e dalla 

 pp.fenilen-tiourea ed abbiamo ottenuto per azione dello zolfo i mercaptotiazoli 

 corrispondenti, di cui il primo e l'ultimo erano sconosciuti; essi sono dotati 

 di analogo potere accelerante, per quanto un po' inferiore. 



Questi composti si ottengono anche per riscaldamento dello zolfo con 

 sostanze azotate aromatiche di costituzione svariate, attraverso a reazioni 

 più o meno complicate. Per es. Rassow e Doble ( x ) hanno ottenuto il mer- 

 captobenzotiazolo, assieme a molte altre sostanze per riscaldamento della 

 dimetilanilina con zolfo. Noi alla nostra volta abbiamo trovato che esso sì 

 forma con buon rendimento per azione dello zolfo sulla metilenanilina (ani- 

 droformaldeidanilina). È certo quindi che anche il potere accelerante di 

 questa sostanza è dovuto alla medesima successione di reazioni. 



L'azione accelerante di questi mercaptotiazoli, che hanno proprietà acide 

 spiccate, interviene solo in presenza di ossidi metallici ed è dovuta, come 

 nel caso degli xantogenati e ditiocarbammati, ai relativi sali, p. es. a quelli 

 di zinco. È interessante che in questo caso, contrariamente a quanto accade 

 per gli xantogenati e ditiocarbammati, anche i sali di altri metalli, come 

 cadmio, piombo e mercurio, sono assai attivi. 



Anche le tiouree trisostituite possono dar luogo a formazione di senfoli 

 e quindi agiscono come acceleranti nello stesso modo. Per esempio: 



/NH . Ar S=C=N— Ar 



Cf S _> + 



\NR, NHR, 



iM Journ. f. prakt. eh. (2), 93, 183 (1916). 



