La costituzione di tale composto si può intendere assai bene ricordando 

 che per scomposizione dell'esafeniletano in xilolo bollente si ottiene xililtri- 

 fenilmetano e trifenilmetano 



(C 6 H 5 ) 3 C - C(C 6 H 5 ) 3 + C 6 H 4 (CH 3 ) 2 = 



= (C 6 H 5 ) 3 C • C 6 H 3 (CH 3 ) 2 -f- (C 6 H 5 ) 3 C • H . 



Nel nostro caso avviene un processo analogo: il resto idrazonico I, che 

 si ha in un primo tempo, reagisce successivamente con lo xilolo, e con una 

 parte dell' N0 2 formatosi, così che alla sostanza C 2 iH 19 3 N 2 potrebbe essere 

 assegnata la costituzione data dalla formula IV: 



N0 2 

 I 



C 6 H 5 C : N NH C 6 H 5 = N0 2 -f (C 6 H 5 C : N NH C 6 H B ) 



I 



G 6 H 5 C : N NH C 6 H 5 + C 6 H 4 (CH 3 ) 2 = 



= C 6 H 5 C : N NH C 6 H 5 + C 6 H 5 CH : N NH C 6 H E 



I IH 



C 6 H 3 (CH 3 ) 2 



II 



C 6 H 5 C : N NH C 6 H 5 ^ C 6 H 5 C : N NH C 6 H 5 



I a ! 



C 6 H 3 (CH 3 ) 2 C 6 H 2 (CH 3 ) 2 



I 



NO, 

 IV 



Per concentrazione delle acque madri, si può isolare una magnifica 

 sostanza rossa, fondente a 195°; assai facilmente in questa sostanza, che 

 non fu potuta analizzare per la piccola quantità avutane, bisognerà ricer- 

 care il prodotto della reazione tra l'idrazone III, non isolato, e corrispon- 

 dente al trifenilmetano nella reazione analoga del trifenilmetile, ed una 

 parte dell' N0 2 ('). 



Per la sostanza C 21 H 19 2 N 3 si potrebbe anche prendere in considera- 

 zione la formula 



C 6 H 5 CH: NNC 6 H 5 

 I 



C 6 H 2 (CH 3 ) 2 . 

 I 



N0 2 



(*) Il j9-nitrofenilidrazone del benzaldeide fonde a 194°, e dalla sostanza fondente 

 a 195° differisce per la sua maggiore solubilità in alcool, e per il fatto che esiste in 

 tre modificazioni cromoisomere. Degli altri nitroidrazoni — 7 isomeri, senza tener conto 

 delle isomerie derivanti dal doppio legame azometinico — nessuno ha un punto di fusione 

 che si avvicina a 195° (vedi più avanti). 



