— 23 — 



Dalla sostanza fondente a 17u° si ha però, per idrolisi con acido solforico, 

 fenilidrazina, e non aldeide benzoica: ciò sta in accordo colla formula IV. 



Nella preparazione del fenilidrazone dell'aldeide fenilnitroformica col 

 metodo trovato da uno di noi (Ciusa) (*) — azione dell'ipoazotide sulla solu- 

 zione eterea del benzalidrazone — è stata già fatta notare la formazione del 

 nitrato di diazobenzolo, e del dibenzaldifenilidrotetrazone. Queste due so- 

 stanze si separano assai bene dal miscuglio della reazione per filtrazione : 

 l'idrotetrazone si libera dal nitrato di diazobenzolo per lavaggio con acqua, 

 e si cristallizza poi da un miscuglio di benzolo ed alcool. L'aspetto, il 

 punto di fusione ed i numeri avuti all'analisi corrispondono con quelli ri- 

 chiesti dal dibenzoldifenilidrotetrazone 



C 26 H 22 N, Calcolato C 80,00 H 5,64 N 14,4 

 Trovato » 79,35 » 6,07 » 14,75. 



Si scioglie in acido solforico concentrato, con colorazione azzurra. Per distil- 

 lazione dell'etere, rimane una sostanza rossa che si stempera prima con 

 alcool, e poi si fa cristallizzare da un miscuglio di benzolo e alcool. Si 

 ottiene così una sostanza formata in massima parte dal prodotto principale 

 della reazione — fenilidrazone dell'aldeide fenilnitroformica — fondente a 

 102-103°. Per separarlo dai prodotti secondari, si fa digerire il tutto con 

 potassa al 10°/ . Rimane indisciolta una sostanza rossa, fondente a 183°; 

 cristallizza dal benzolo ed alcool, sotto forma di aghetti rosso-scuri. Questa 

 sostanza fu ottenuta da E. Bamberger per i prodotti secondari dell'ossida- 

 zione del benzalidrazone con nitrito d'amile ( 2 ): Bamberger non dà altro 

 che i numeri ottenuti all'analisi, ed il punto di fusione. 



All'analisi si hanno dei numeri che concordano con quelli richiesti 

 dalla formula C 2 8H 26 3 N 6 : 



C 28 H 26 3 N 6 Calcolato C 68,01 H 5,26 N 17,00 p. m. 494 

 (Bamberger) Trovato » 67,90 » 5,38 » 16,86 



» 68,09 » 4,98 » 17,00 » 493 ( ; ). 



Aghetti rossi fondenti a 183° (Bamberger dà 182-188°); poco solubile a 

 freddo nei diversi solventi, insolubile negli alcali e negli acidi. In acido 

 solforico concentrato si scioglie con colorazione bleu-scura. 



Dalla soluzione alcalina, per aggiunta di un acido, o , meglio, facendovi 

 gorgogliare una corrente di anidride carbonica, precipita una sostanza rosso- 



C) Questi Kendiconti, XVII, 844. 

 ( a ) Berichte, XXXVI, 84. 

 ( 3 ) Ebullioscopia in benzolo. 



