Assegnando al nitroidrazone fondente a 102° la formola I, per la so- 

 stanza fondente a 135° rimane la costituzione dalla formula II : 



C 6 H 5 C— NOo 

 II 



C 6 H 5 NH N 



I p. f. 102-103° 



C 6 H 5 . C.N0 2 



NNHC 6 H 5 

 II P . f. 135° C). 



Nell'alcool in cui si stempera il prodotto della reazione fra ipoazotide 

 e benzalidrazone, si riesce ad isolare una piccola quantità di una sostanza 

 fondente a 202-204°. Questa sostanza si presenta sotto forma di aghetti 

 giallognoli. Con tutta probabilità si tratta della tetrafeniltetrazolina ottenuta 

 da E. Bamberger per ossidazione del benzalfenilidrazone : data la piccola 

 quantità avutane, non si potè analizzare. 



Riassumendo per azione dell' ipoazotide sulla soluzione eterea del ben- 

 zalidrazone si hanno i seguenti prodotti : 



1) fenilidiazone dell'aldeide fenilnitroformica (prodotto principale 

 della reazione): Ci 3 H u 02N 3 ; 



2) nitrato di diazobenzolo ; 



3) dibenzaldifenilidrotetrazone : C 56 H 2J N 4 ; 



4) isomero della sostanza fondamentale, fondente a 135°: Ci 8 H M 4 N3; 



5) sostanza fondente a 183°: C 2S H 26 3 N 6 ; 



6) sostanza fondente a 202-204° (tetrazolina?). 



Chimica. — Ricerche intorno a sostanze aromatiche conte- 

 nenti iodio plurivalente. {Di alcuni composti particolari ottenuti 

 nella reazione di Sandmeyer, applicati a derivata della naftalina)^). 

 Nota X di L. Mascarelli e Gr. Martinelli, presentata dal Socio 

 G. Ciamician ( 3 ). 



Durante le ricerche sulla tendenza dei derivati dinaftilici a formare 

 nuclei pentaatomici contenenti un atomo di iodio plurivalente ( 4 ), avemmo 

 bisogno di trasformare in iodioderivato molta a-nitro-/9-naftilamina. L'a-nitro- 



(') Non si capisce però come dalla soluzione alcalina si ottenga sempre, per azione 

 degli acidi, lo pseudoacido di partenza, e non un miscuglio. Questo caso di isomeria 

 merita perciò uno studio ulteriore. 



( 2 ) Lavoro eseguito nel Laboratorio di chimica farmaceutica della R. Università 

 di Cagliari. 



( 3 ) Pervenuta all'Accademia il 1° luglio 1915. 



( 4 ) L. Mascarelli e G. Brasa, Rendic. R. Accad. Lincei, 1913. Il, 494; e Gazz. eh. 

 ital., 1914, I, 549. L. Mascarelli e M. Negri, Rend. R. Accad. Lincei, 1913, II, 498 ; e 

 Gazz. eh. ital., 1914, I, 556. 



Rendiconti. 1915, Voi. XXIV, 2» Sem. 4 



