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polvere cristallina gialla: raccolta e lavata con acido cloridrico, venne da 

 questo solvente ricristallizzata. Squame giallo-oro, fondenti con decomposi- 

 zione a 148-149°. Ha tutte le proprietà del prodotto ottenuto nell'operazione 

 precedente. Il punto di fusione, più elevato, deve attribuirsi al fatto che per 

 tal modo si ottiene facilmente pura. La miscela a parti eguali dei due pro- 

 dotti fonde alla stessa temperatura. 



All'analisi si ebbero i risultati seguenti: 



Calcolato per °/ C, H e NaCl 3 .J Trovato 



c 



30.98 



31.45 



H 



1.56 



1.87 



N 



7.25 



7.71 



01 + J 



60.21 



59.69 



Abbiamo notato, come già altra volta a proposito di derivati alogenati 

 della naftalina, che tutte queste sostanze bruciano stentatamente ed hanno 

 la tendenza a distillare anche nella canna a combustione. Specialmente la 

 ossidazione con acido nitrico, nella esecuzione del metodo Carius. è lenta: 

 occorre scaldare in tubo chiuso per tre giorni per avere dati attendibili. 



Chimica. — Sulla isomeria degli acidi erucico, brassidinico, 

 isoerucico. (Del loro contegno crioscopico reciproco) (•). Nota III 

 di L. Mascarelli e G. Sanna, presentata dal Socio G. Ciamician ( 2 ). 



Nella Nota II ( 3 ) pubblicammo i risultati avuti pel contegno crioscopico 

 dei tre acidi erucico, brassidinico, isoerucico, quando vengano sciolti nel- 

 l'acido saturo corrispondente, il behenico. 



In questa Nota riassumiamo il contegno crioscopico degli stessi tre 

 acidi, quando vengano sciolti reciprocamente l'uno nell'altro, ed inoltre il 

 comportamento dell'acido behenico, quando esso sia sciolto nei tre acidi 

 suddetti. 



Tale studio poteva recarci nuovi dati per chiarire questo particolare 

 caso di isomeria. I risultati ottenuti confermano sempre più quanto abbiamo 

 supposto nella Nota II, cioè che, « ammessa la stessa posizione del doppio 

 legame in tutti e tre gli acidi, due possono avere configurazione simile, 

 l'altro deve averla diversa ». 



(*) Lavoro eseguito nel Laboratorio di chimica farmaceutica della K. Università di 

 Cagliari. 



( a ) Pervenuta all'Accademia il 1° luglio 1915. 



( 3 ) Rend. R. Acc. Lincei 23, II, 586 (1914); e Gazz. chini, ital. 45, I, 313(1915).. 



