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Tralasciando l'acido erucico, che entra come componente dei primi tre 

 sistemi, nei quali non vi ha formazione di cristalli misti, per tutti gli altri 

 acidi vi può esser dubbio se tutti siano monomorfi o se piuttosto non si 

 tratti di sostanze, in parte almeno, dimorfe, le quali presentino contempo- 

 raneamente il fenomeno dell' isodimorfìsmo. Si sa che i tipi di curve sono 

 gli stessi, sia che si tratti di due componenti isomonomorfì, o di due compo- 

 nenti isodimorfì, purché in questo secondo caso i cristalli misti che si otten- 

 gono, abbiamo la forma cristallina del componente che è in prevalenza. È 

 ben noto l'esempio del solfato di magnesio (MgS0 4 . 7H 2 0) e del solfato di 

 ferro (FeSO, . 7 H 2 0) : il primo allo stato puro cristallizza sempre nel si- 

 stema monoclino; però dalle soluzioni miste dei due sali si separano cri- 

 stalli misti rombici o monoclini, a seconda che prevale l'uno o l'altro sale. 

 La forma rombica può contenere fino al 18.8% di solfato ferroso; la mono- 

 elina tino al 54,0 % di solfato di magnesio. Si spiega questo fatto ammet- 

 tendo che entrambi i sali siano dimorfi, sebbene una sola forma sia stabile 

 quando i sali si trovano allo stato puro. Dalle soluzioni miste invece ognuno 

 dei due sali può, per così dire, costringere l'altro a cristallizzare nella propria 

 forma. 



Anche in questi casi di isodimorfìsmo si sa che la curva di saturazione 

 mostrerà un punto multiplo là dove cessa la formazione di una specie di 

 cristalli e comincia l'altra specie. 



Lo studio poi delle soluzioni solide esteso ai composti organici ha di- 

 mostrato che buona parte di questi, sebbene non sieno fra loro isomorfi nello 

 stretto senso della parola, tuttavia possono dare reciprocamente cristalli misti. 



È quindi assai verosimile che gli acidi brassidinico, isoerucico, e behe- 

 nico (componenti dei sistemi IV, V, VI), pur non essendo tutti isomorfi, diano 

 cristalli misti per fenomeni di isopolimorfismo. 



Ci piace far notare come le curve ottenute per i vari sistemi (vedi 

 diagrammi nella parte sperimentale) rappresentino i principali tipi stabiliti 

 per via teorica dal Roozebeoom (') e precisamente i tipi I, IV, V nel caso 

 di formazione di cristalli misti. 



Nessuna delle curve accenna alla formazione di composti; lo che 

 elimina la possibilità che il terzo isomero, non prevedibile dalla teoria, 

 possa risultare da un prodotto di addizione degli altri due. 



Nel seguente prospetto riassumiamo il contegno reciproco di due qual- 

 siasi degli acidi da noi studiati. La disposizione è quella adottata dal 

 Tammann ( 2 ) per esporre in modo sinottico il comportamento reciproco degli 



(') Zeit. f. physik. Ch., 30, 385 (1899). 



( 2 ) Zeit. f. Elecktrochemie, 14 (1908); e Bruni, Feste Lòsmgen und Isomorphismus, 

 Leipzig 1908. 



