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si osserva una differenza in meno rispetto ai dati ottenuti per via calori- 

 metrica. 



Che non si possa parlare di calore di combinazione del primo o del 

 secondo atomo di idrogeno, risulta evidente quando si ricordi che l'equilibrio 

 da considerarsi è espresso da 



CaH 2 ^± Ca + H 2 



e non da 



2CaH 2 ^± 2CaH + H ? ; 



la quale equazione potrebbe ipoteticamente dar poi luogo alla seguente, solo 

 con 1" innalzarsi della temperatura, perchè allora soltanto 



2CaH +± 2Ca + H,. 



Quanto alla discrepanza fra il calcolato ed il trovato, basta far osser- 

 vare che, nell'anzidetta forinola abbreviata del Nernst, Q varia col variare 

 della pressione (espressa in atmosfere) p e col variare di T (temperatura 

 assoluta), e che, per un certo valore della temperatura, Q nella maggior 

 parte dei casi (entro i limiti dell'esattezza concessa dalla su riportata for- 

 mola, ma varrebbe lo stesso ragionamento se si applicasse la forinola più 

 esatta) rimane determinato con grande approssimazione se p rappresenta 

 la vera misura della pressione. 



Ora nel nostro caso il suo valore è influenzato dalla quantità di 

 calcio che sublima, la quale, oltre alle cause minori, varia molto con la 

 temperatura. E quanto più alta è questa, tanto più rilevanti sono le diffe- 

 renze che si avranno nel valore di p e quindi nel valore di Q, perchè mag- 

 giore è la quantità di calcio che si trova in grado di riassorbire una parte 

 dell'idrogeno durante l'esecuzione dell'esperienza. La ricerca di J. N. Bron- 

 stedt ( l ), che misura la tensione di dissociazione dell'idruro di calcio nell' in- 

 tervallo di temperatura fra 641° e 747°, confermerebbe questo modo di vedere. 

 Egli ottiene per Q lg un valore più grande di quello dedotto termodinami- 

 camente da Moldenhauer e Roll-Hansen (Q 18 = 43900; Q 900 = 42000 cai.), 

 e, per conseguenza, più vicino a quello che trovarono Guntz e Basset (*), 

 cioè 46200 cai. Per via calorimetrica Brònstedt trova, per il calore di com- 

 binazione, Qig= 45100 cai., che, come si vede, è assai vicino al precedente. 

 E la differenza non è dovuta soltanto al fatto che Guntz e Basset si riferi- 

 scono al calcio solido, mentre Moldenhauer si riferisce al calcio liquido. 

 Finché per il sistema considerato fondiamo il ragionamento sulla posizione 

 delle curve di tensione e consideriamo i componenti indipendenti e le relative 



(') Z. f. Elektr., 20, pag. 81 i 1914). 



('-) Compt. Rend. 140, 863; C. B. 1905, I, 1305. 



