con l'acido solforico concetrato. Io l'ho notata ancora per l'acido jS-trifenil- 

 lattico e per i suoi derivati ('). 



Ma non soltanto l'etere etilico dell'acido a-etil-/?-difenil-lattico (dal 

 quale ho ottenuto, come dirò, l'a-etil-/?-fenil-indone) dà tale colorazione, 

 bensì anche l'etere etilico dell'acido a-metil-jS-difenil-lattieo — che ho prepa- 

 rato secondo le indicazioni di Rupe, Steiger e Piedler ( 2 ) — dà una bella 

 colorazione verde smeraldo con H 2 S0 4 conc, a freddo. E da questo etere, 

 per azione dell' H 2 S0 4 , ho avuto, come descriverò in altra Nota, l'a-metil- 

 /S-fenil-indone, identico a quello che Eupe, Steiger e Fiedler ottennero per 

 azione del cloruro di tionile sull'acido a-metil-/?-fenil-cinnamico. 



Dunque: l'acido /?-trifenil-lattico e l'a-/?-difenil-indone ; l'etere etilico 

 dell'acido a-etil-/?-difenil-lattico e l'a-etil-^-fenil-indone ; l'etere etilico del- 

 l'acido a-metil-^-difenil-lattico e l'a-metil-/?-fenil-indone, dànno tutti questa 

 caratteristica colorazione verde-smeraldo. La colorazione (sia verde smeraldo 

 più o meno intenso, sia bleu o violacea, od altra) che questi acidi cinna- 

 mici, eteri lattici o acidi lattici, dànno a freddo con H 2 S0 4 conc, sono il 

 vero indizio della formazione dell' indone. 



Il fatto notato da Stoermer e da Voht ( 3 ) è la migliore conferma. 



Questi autori hanno studiato la trasformazione degli acidi «-cinnamici, 

 dalla forma stabile alla forma allo. 



L'acido a-etil-cinnamico e l'a-metil-cinnamico sono stati trasformati 

 nella forma allo, per azione dei raggi ultravioletti. L'acido «-metil-cinna- 

 mico. stabile, con H 2 S0 4 conc. non dà, a freddo, colorazione; l'acido allo 

 a-metil-cinnamico dà invece una colorazione bleu violacea. Dal primo, gli 

 autori non sono riusciti ad ottenere l'a-metil-indone; dal secondo, invece, sì. 



E ciò si spiega molto facilmente, con l'osservare le due formule stereo- 

 isomere : 



CeH 5 — C — H CeH 5 — C — H 



I! Il 



CH 3 — C - COOH COOH - C — CH :ì 



I II 



I I 



non dà colorazione con HoS0 4 conc. dà colorazione con ELSO t conc. 



I 1 



non dà l'a-metil-indone dà l'a-metil-indone 



— CH 



Così pure per l'acido a-etil-cinnamico. CO 



C — CH 



(') R. de Fazì, loc. cit. 



( a ) Rupe, Steiger e Fiedler, loc. cit. 



( 3 J Stoermer e Voht, Lieb. Ann., 409, 37 (1915). 



