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Questo fa pensare che sarà possibile la sintesi dell' indone, trasformando 

 prima l'acido cinnamico in acido allo cinnamico, e disidratando poi questo, 

 con un disidratante appropriato : 



CgH 5 — C — H 



il 



H — C — COOH 



C tì H 5 — C — H 

 II 



COOH — C — H 



CH 

 ,CH 



Anche M. Bakiiniu (') ha accennato alla possibilità di ottenere l' indone 

 dall'acido «^-cinnamico. 



Ho voluto dire poche parole su queste colorazioni, che gli indoni dànno, 

 a freddo, con HjS0 4 conc., poiché possono essere utili, non soltanto per la 

 sintesi degli indoni, ma, in molti casi, anche per riconoscere gli acidi cin- 

 namici stabili, dagli allo-aciài. 



L'a-etil-/?-feDÌl-indone l'ho ottenuto per azione dell'acido solforico, sul- 

 l'etere etilico dell'acido a-etil-^-difenil-lattico. 



Già Gràbe e Aubin ( 2 ) avevano adoperato l'acido solforico come disi- 

 dratante tra un gruppo fenico ed uno carbossilico. Dall'acido difenil-orto- 

 carbonico avevano ottenuto il difenil-chetone : 



C 6 H 5 /C 6 H 4 



/ / 

 C 6 H.( = H 2 -J- C 6 H 4 



\ \ 

 COOH \ c 



Roser ( 3 ) trasformò in indoni alcuni derivati dell'acido cinnamico per 

 azione dell'acido solforico. Dall'acido dibromo-cinnamico, ottenne il dibromo - 

 indone: 



C-Br 



/ V 

 C 6 H 5 C-Br 



I 



HOOC 



H 2 + 



Br 

 Br 



CO 



(') M. Bakunin, Gazz. chini., 30 (2), 355 (1900). 

 ( a ) Grabe e Aubin, Ber., 20, 845 (1887). 

 ( 3 ) Roser, Lieb. Ann., 247, 129 (1888). 



