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Liebermann ('), facendo agire l'acido solforico conc. sull'acido allo cin- 

 namico, ottenne non l'indone, ma un dimero, il truxone: 



C 6 H 5 — C — H 

 II 



COOH — C — H 



-CH — HC- 



CH — HC 

 CO CO 



Stoermer e Voht ( 2 ), come ho accennato, appunto per azione dell'acido 

 solforico sull'acido allo a-metil-cinnamico, hanno ottenuto l'a-metil-indone. 



È facile comprendere come io abbia potuto ottenere l'a-etil-/S-fenil- 

 indone, dall'etere etilico dell'acido a-etil-/?-difenil-lattico. 



L'acido solforico conc, a freddo, ha prima saponificato l'etere dando 

 l'acido a-etil-/?-difenil-lattico; poi ha eliminato da questo una molecola d'acqua, 

 formando l'acido a-etil-/?-fenil-cinEamico ; e finalmente una seconda molecola 

 d'acqua tra il carbossile e l'anello benzeì«ico, dando luogo alla foimazione 

 deH'a-etil-/9-fenil-indone. 



La reazione sarebbe andata, dunque, secondo lo schema seguente: 



C 6 H 5 C 2 H 5 

 C^ C — H 



C 6 H 5 



COOC,H 5 



C a H 5 C 2 H 5 

 I /OH | 

 C — H 



I I 



C 6 H 5 COOH 



C 6 H 5 

 I 



C 



C 2 H S 



C 6 H 5 



I 



COOH 



C B H a 



C — C 2 H 5 



Questo metodo per la sintesi degli indoni è molto semplice; e si hanno 

 buoni rendimenti, poiché da 2 gr. di etere etilico dell'acido a-etil-/?-difenil- 

 lattico ho sempre ottenuto almeno 1 gr. di a-etil-/?-fenil-indone. 



Di questo indone ho ottenuto l'ossima ed il fenil-idrazone. 



Ho in corso esperienze per trasformare questo indone nell' idrindone e 

 nell' idrindene corrispondente. 



Etere etilico dell'acido u-etil-§-difenil-làUico, 



C 6 H 5 C 2 H 5 

 I /OH | 



C^- CH 



I I 



C 6 H 5 COOC 2 H 5 



(') Liebermann. Ber., 31 (2095), (1898). 

 ( a ) Stoermer e Voht, loc. cit. 



