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Chimica. — Derivati formilici ed aldeidici di pirroli e in- 

 doli ('). Nota del dott. Luigi Alessandri, presentata dal Socio 

 A. Angeli ( 2 ). 



Le ricerche, le quali formano l'oggetto della presente Nota, sono una 

 estensione di quelle, che lo scorso anno ho iniziate, per consiglio del prof. An- 

 geli, allo scopo di sottoporre ad uno studio più approfondito e più generale 

 le aldeidi della serie del pirrolo. A tal fine ho dovuto prima di tutto portare 

 un perfezionamento ai metodi che servono alla loro preparazione, giacché 

 i processi consigliati conducevano in qualche caso a rendimenti così scarsi 

 da rendere pressoché inaccessibili alcuni termini. 



Aucora nel luglio dello scorso anno (') ho dimostrato come dai com- 

 posti alogenati del magnesio-pirrolo, scoperti da B. Oddo, è possibile di 

 ottenere, in modo sollecito e con rendimento molto migliore in confronto degli 

 altri metodi conosciuti, l'a-pirrolaldeide di E. Bamberger e G. Djierdjan ( 4 ). 

 A tal riguardo fo notare come alquanto più tardi, e precisamente nel fasci- 

 colo dei Berliner Berichte pubblicato il 26 settembre 1914, W. Tschelinzeff 

 ed A. Terentjeff ( 5 ) hanno proposto lo stesso mio metodo per la prepara- 

 zione della medesima aldeide. 



Come è noto, mentre la cosiddetta aldeide a-pirrolica 



HG OH 

 ho/ - ^C — COI! 

 NH 



non presenta molte delle reazioni comuni alle vere aldeidi, e fra altro non 

 addiziona il residuo — NOH della biossiammoniaca per formare il corrispon- 

 dente acido idrossammico, l'aldeide N-metil-a-pirrolica 



HC CH 

 HC^ ^C — COH 

 N.CH 3 



(') Lavoro eseguito nel Laboratorio di Chimica farmaceutica del R. Istituto di studi 

 superiori di Firenze. 



( a ) Pervenuta all'Accademia il 9 agosto 1915. 



(') Questi Rendiconti, voi. XXIII (1914), 2° seni., pag. 05. 



(*) Beri. Ber. 33 (1900), pag. 536. 



{") Beri. Ber. 47 (1914), pag. 2652. 



